Reconstitución de referencia
Vial 5 mg + 5,0 mL BAC = 1 mg/mL. Rinde ~20 dosis de 250 mcg o ~10 dosis de 500 mcg.
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Semax 5mg
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$333.000 COP
Cobertura enUSA · Colombia
Guía educativa · Análogo de ACTH(4-7) · Nootrópico y neuroprotector
Semax 5mg
Semax 5mg
Protocolo completo
Semax es un heptapéptido sintético de secuencia Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, derivado del fragmento ACTH(4-7) de la hormona adrenocorticotropa (ACTH). Desarrollado en el Instituto de Genética Molecular (IMGRAS) de Moscú en los años 1980, retiene las propiedades cognitivas del ACTH sin estimular la producción de cortisol. Sus mecanismos primarios incluyen la upregulación de BDNF, VEGF y NGF — tres factores neurotróficos críticos para la plasticidad neuronal y la neuroprotección [1][2].
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Jeringa animada
Ve exactamente hasta dónde cargar en tiempo real, en unidades U-100.
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Medicamento registrado en Rusia
Semaks® (Reg. No. 95/314/14) está aprobado para ictus isquémico, TCE y atrofia del nervio óptico.
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Referencias verificables
Mecanismos documentados en publicaciones indexadas (De Wied, Dolotov, Grivennikov et al.) con PMIDs verificables.
Quickstart · Resumen del protocolo
Puntos clave rápidos
Lo esencial sobre identidad del péptido, reconstitución, cálculo de dosis y almacenamiento.
Dosis experimental reportada
SC o intranasal: 200–600 mcg/día en 1–2 administraciones. Ciclo: 10–14 días continuos + pausa.
Medición en jeringa U-100
A 1 mg/mL: 1 U (0,01 mL) = 10 mcg. Para 200 mcg → 20 U. Para 300 mcg → 30 U. Para 500 mcg → 50 U.
Almacenamiento
Liofilizado: −20 °C. Reconstituido: 2–8 °C, usar en 30 días (BAC). Proteger de la luz.
¿Qué es?
Semax: derivado estabilizado de ACTH(4-7) con propiedades nootrópicas y neuroprotectoras
Semax es un heptapéptido sintético cuya secuencia Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro incorpora el tetrapéptido ACTH(4-7) —el fragmento cognitivamente activo de la hormona adrenocorticotropa— más la extensión Pro-Gly-Pro que lo protege de la degradación enzimática. Fue desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de Moscú (IMGRAS) por N.F. Myasoedov y colaboradores como parte del programa soviético de investigación en neuropéptidos de los años 1980 [1][3].
A diferencia de la ACTH completa, Semax carece de los aminoácidos 1–3 responsables de estimular la corteza adrenal, por lo que no aumenta el cortisol. Está registrado en Rusia como medicamento (Semaks®, Reg. No. 95/314/14) con indicaciones para ictus isquémico, traumatismo craneoencefálico (TCE) y atrofia del nervio óptico. Su uso como nootrópico en personas sanas es off-label incluso en Rusia [2][4].
Molécula
Heptapéptido lineal · PM ≈ 813,9 Da
Mecanismo central
BDNF · VEGF · NGF · Monoaminas
Vías / Ciclo
SC o Intranasal · 10–14 días + pausa
Aprobación
Semaks® Rusia · No aprobado FDA/EMA
Referencia visual
Calidad analítica y contexto de uso
Verificar pureza >98% por HPLC/MS en cada lote. La identidad confirma la secuencia Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro por espectrometría de masas.
Mecanismo de acción
Cómo actúa Semax: siete vías biológicas documentadas
Semax actúa mediante la activación de múltiples vías neurotróficas y de señalización que explican su perfil nootrópico, neuroprotector y adaptogénico [2][5][6].
Upregulación de BDNF
El mecanismo mejor documentado de Semax es el aumento de la expresión del ARNm del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en el hipocampo, corteza frontal y estriado. Estudios en ratas mostraron incrementos de 5–8 veces en BDNF mRNA tras la administración de Semax, con pico a las 3–6 horas. BDNF activa el receptor TrkB y activa cascadas MAPK/ERK y PI3K/Akt, promoviendo supervivencia neuronal, sinaptogénesis y potenciación a largo plazo (LTP) — la base celular de la memoria [5][6].
Upregulación de VEGF
Semax aumenta la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en el sistema nervioso central. VEGF tiene efectos neuroprotectores directos sobre neuronas (vía receptores VEGFR2 neuronales) e indirectos (angiogénesis que mejora la perfusión cerebral). Este mecanismo es especialmente relevante para la neuroprotección post-ictus y es la base de su uso clínico en Rusia para el ictus isquémico agudo [7].
Upregulación de NGF
El factor de crecimiento nervioso (NGF) es un neurotrófico esencial para la supervivencia y diferenciación de neuronas colinérgicas del prosencéfalo basal, que son las principales afectadas en la enfermedad de Alzheimer. Semax aumenta la expresión de NGF en hipocampo y corteza frontal, complementando el efecto de BDNF con un impacto específico sobre el sistema colinérgico central relevante para la memoria episódica [5].
Efectos cognitivos de ACTH(4-7) sin cortisol
La ACTH completa (ACTH 1-39) mejora la atención y la memoria de trabajo, pero produce hipercortisolismo como efecto secundario al activar la corteza adrenal. El fragmento ACTH(4-7) — el núcleo de Semax — retiene los efectos cognitivos del ACTH al unirse a receptores melanocortina en el SNC, pero carece de los aminoácidos 1–3 necesarios para la activación adrenal. Esto permite los beneficios cognitivos de la ACTH sin la elevación de cortisol [1][3].
Modulación de dopamina y serotonina
Estudios neuroquímicos en modelos animales documentaron que Semax modifica el recambio de dopamina en el estriado y la corteza prefrontal, así como el metabolismo de serotonina en varias regiones cerebrales. El efecto dopaminérgico prefrontal es la base propuesta del componente de mejora de atención sostenida y motivación. El efecto serotoninérgico contribuye al perfil anti-ansioso leve reportado por algunos usuarios [8].
Neuroprotección antiapoptótica
En modelos experimentales de isquemia cerebral, Semax redujo significativamente la activación de la caspasa-3 (marcador de apoptosis neuronal) y el área del infarto. Este efecto antiapoptótico, combinado con la upregulación de BDNF y VEGF, explica la ventana terapéutica observada en la reducción del daño neurológico post-ictus cuando se administra en las primeras horas. Es la base de su uso en medicina de emergencia neurológica en Rusia [7].
Anti-inflamación neurológica
Semax modula la expresión de genes de respuesta inflamatoria en el sistema nervioso central, reduciendo la sobrexpresión de citoquinas proinflamatorias (IL-1β, TNF-α) en el contexto de lesión neurológica. La combinación de este efecto anti-inflamatorio con la upregulación de factores neurotróficos genera un entorno molecular favorable para la neurorreparación y el aprendizaje bajo condiciones de estrés neurológico [9].
Protocolo
Protocolo de referencia: titulación gradual y ciclo estándar
Para vial de 5 mg + 5,0 mL BAC = 1 mg/mL. Protocolo basado en la práctica clínica del Instituto Zakusov y en la literatura de investigación rusa disponible. No existen guías clínicas aprobadas por FDA ni EMA.
Fase / Periodo
Dosis SC o intranasal
Frecuencia · Unidades U-100 (SC)
Tolerancia inicial · Días 1–3
200 mcg (0,2 mg)
1x/día · 20 U (0,20 mL) SC · Evaluar tolerabilidad y activación cognitiva
Estándar bajo · Días 4–7
300 mcg (0,3 mg)
1–2x/día · 30 U (0,30 mL) · Mañana; segunda dosis antes de las 14:00h
Estándar pleno · Días 8–14
500 mcg (0,5 mg)
1–2x/día · 50 U (0,50 mL) · Solo si se toleró la fase anterior
Neuroprotección (indicación clínica)
~6–12 mcg/kg/día
Intranasal · Dividido en 2–3 tomas · Solo con supervisión médica
Pausa obligatoria
7–14 días sin uso
Tras ciclo de 10–14 días activos
Vía intranasal (alternativa principal)
Dosis por fosa nasal
Frecuencia
Intranasal — inicio
100–150 mcg/fosa
2x/día · Total 200–300 mcg/día · NaCl 0,9% para reconstitución nasal
Intranasal — estándar
250–300 mcg/fosa
2x/día (mañana y mediodía) · Total 500–600 mcg/día
Administrar por la mañana y antes del mediodía — puede producir activación que dificulta el sueño si se usa tarde en el día.
Los efectos cognitivos suelen percibirse desde las primeras dosis (horas). Los efectos neurotróficos sobre BDNF/NGF son acumulativos (días a semanas).
Concentración SC de referencia: 5 mg + 5 mL BAC = 1 mg/mL · 1 U = 10 mcg.
Para intranasal: usar NaCl 0,9% estéril (no BAC) — evitar irritación del alcohol bencílico en mucosa olfatoria.
Ciclo documentado: 10–14 días activos + 7–14 días de pausa. No usar indefinidamente.
Semax complementa a Selank en el protocolo combinado: Semax (mañana, cognitivo) + Selank (tarde/noche, ansiolítico). Verificar tolerabilidad individual antes de combinar.
Herramienta interactiva
Calculadora de Péptidos
Calcula dosis precisas para Semax SC. La jeringa animada te muestra hasta dónde cargar. Ingresa la dosis en mg (ej: 0,3 mg para 300 mcg). Referencia: 5 mg + 5 mL BAC = 1 mg/mL.
Resultados
Selecciona los valores para ver el resultado
Dosis del péptido
0,30 mg
Carga la jeringa hasta
30,00 unidades
Dosis por vial
1 dosis
Concentración
1,00 mg/mL
Esta información es educativa. La compra es una decisión separada bajo responsabilidad del usuario.
* Jeringa U-100 (1 mL = 100 unidades). Dosis en mg (0,3 mg = 300 mcg). Herramienta educativa; no sustituye consejo médico profesional.
Reconstitución
Preparación en 6 pasos
Semax es un péptido lineal sensible a agitación, calor y oxidación. La reconstitución requiere técnica aséptica estricta.
Prepara el material
Vial liofilizado de Semax, agua bacteriostática (BAC) para SC o NaCl 0,9% estéril para intranasal, jeringas U-100 estériles, toallitas de alcohol al 70% y guantes limpios.
Desinfecta los tapones
Limpia el tapón del vial de Semax y el del agua con toallita de alcohol al 70%. Espera 30 segundos a que seque completamente antes de puncionarlos.
Extrae el volumen exacto
Para SC (U-100): extrae 5,0 mL de BAC → concentración 1 mg/mL (1000 mcg/mL). Para intranasal: extrae 2,5 mL de NaCl 0,9% → concentración 2 mg/mL para menor volumen por spray.
Inyecta por la pared interna
Inclina el vial de Semax y dirige la aguja hacia la pared de vidrio. Deja que el agua resbale lentamente por la pared. Nunca dirijas el chorro sobre el polvo directamente: la agitación mecánica puede fragmar el péptido lineal.
Gira suavemente hasta disolver
Rota el vial entre las palmas con movimientos circulares suaves hasta que la solución sea completamente transparente. No usar vórtex ni agitación fuerte — Semax es susceptible a desnaturalización.
Etiqueta y refrigera
Etiqueta con fecha y concentración. Cubre con papel aluminio. Refrigera a 2–8 °C inmediatamente. Usar dentro de 30 días (BAC) o 7 días (NaCl sin conservante).
Planificación del protocolo
Planificación según la duración del protocolo
Estimación de suministros para un ciclo estándar de 14 días con vial de 5 mg a 1 mg/mL.
Suministro / parámetro
Ciclo básico (14 días · 300 mcg/día)
Ciclo estándar (14 días · 500 mcg/día)
Semax total necesario
4,2 mg (~1 vial de 5 mg)
7,0 mg (~1,4 viales de 5 mg)
Viales de 5 mg requeridos
1 vial
2 viales
Agua BAC (5 mL por vial)
1 vial BAC 10 mL
1–2 viales BAC 10 mL
Jeringas U-100 (1 por inyección)
≥14 jeringas
≥28 jeringas (2x/día)
Toallitas de alcohol
1 caja 100 unidades
Continuar con la misma caja
Pausa post-ciclo
7–14 días sin uso
7–14 días sin uso
Referencia: 5 mg + 5 mL BAC = 1 mg/mL. 1 U = 10 mcg. 300 mcg = 30 U. 500 mcg = 50 U.
Una jeringa nueva estéril por inyección — nunca reutilizar agujas.
Anota la fecha de reconstitución. Desechar el vial a los 30 días aunque quede solución.
Si combinas Semax + Selank, reconstituye cada uno en su propio vial — no mezclar en el mismo frasco.
Almacenamiento
Instrucciones de conservación y estabilidad
Liofilizado
Conservar a −20 °C en envase original hermético y oscuro. Estabilidad estimada: 18–24 meses. Llevar a temperatura ambiente antes de abrir para evitar condensación.
Reconstituido con BAC (SC)
Refrigerar a 2–8 °C inmediatamente. Estable hasta 30 días. Cubrir con papel aluminio para protección de la luz.
Reconstituido con NaCl (intranasal)
Sin conservante: usar en 7 días máximo a 2–8 °C. Preparar volúmenes pequeños para evitar desperdicio.
Sin recongelación del reconstituido
Una vez reconstituido, no recongelar. El liofilizado puede descongelarse y recongelarse con precaución (minimizar ciclos). Para largo plazo: alicuotar el polvo antes de reconstituir.
Técnica de inyección
Aplicación subcutánea e intranasal
Inyección SC — Preparación y técnica
- Lava las manos durante mínimo 20 segundos.
- Saca el vial del refrigerador 5–10 min antes.
- Limpia el tapón y el sitio de inyección con alcohol 70%; deja secar.
- Pellizca un pliegue de piel (~2,5 cm) en abdomen lateral o muslo anterior.
- Inserta la aguja a 90° con movimiento rápido y firme.
- No aspires — no es necesario en SC.
- Inyecta lento (3–5 s). Retira con el mismo ángulo. Presión suave, sin masajear.
- Desecha en contenedor de punzocortantes. Nunca reencapsules agujas.
Vía intranasal — Técnica
- Usar atomizador nasal estéril calibrado a 0,1 mL por puff.
- Inclinar la cabeza levemente hacia adelante (no hacia atrás).
- Introducir la punta del atomizador en la fosa nasal apuntando hacia la pared lateral interna, no hacia el tabique nasal (cartílago).
- Comprimir y inhalar suavemente al mismo tiempo para favorecer la distribución sobre la mucosa olfatoria.
- Esperar 30 segundos entre fosas para evitar escurrimiento.
- Permanecer de pie o sentado 1–2 minutos después de la administración.
- Limpiar el atomizador con solución salina estéril después de cada uso.
Rotación y cuidado post-administración
- SC: rotar sitios de inyección en cada administración (≥2,5 cm del anterior) para prevenir lipohipertrofia.
- Intranasal: alternar fosas en cada sesión; no usar ambas en el mismo momento si la dosis total del día se divide en dos tomas.
- Regresa el vial al refrigerador (con papel aluminio) inmediatamente después de cada uso.
- Monitorea la respuesta cognitiva y el patrón de sueño. Ajusta el horario de la segunda dosis si se experimenta activación vespertina que dificulta dormir.
Factores complementarios
Factores para optimizar los resultados
Variables que la neurofarmacología y la investigación de Semax identifican como determinantes para maximizar la respuesta nootrópica y neuroprotectora.
Sueño profundo y consolidación
BDNF y NGF alcanzan sus picos de síntesis durante el sueño de ondas lentas (fase N3). Semax aumenta la disponibilidad de estos factores, pero la consolidación de la memoria que facilitan ocurre principalmente durante el sueño. Dormir menos de 7 horas reduce la eficacia de cualquier nootrópico que dependa de la vía BDNF-TrkB. Es el factor complementario más importante.
Ejercicio aeróbico
El ejercicio aeróbico es el mayor inductor fisiológico de BDNF conocido — rivaliza o supera al efecto de Semax por sí solo. La combinación de Semax + ejercicio regular produce un efecto aditivo documentado sobre BDNF hipocampal. Sesiones de 30–45 minutos de ejercicio aeróbico moderado (3–5x/semana) el mismo día de la administración maximizan la respuesta.
Carga cognitiva activa
Semax mejora la plasticidad neuronal, pero la plasticidad requiere estimulación. Usar el período de efecto del péptido (1–4 horas post-administración) en tareas de aprendizaje activo, estudio, resolución de problemas o práctica de habilidades nuevas maximiza la traducción de BDNF/LTP en memorias consolidadas. Administrarlo y luego consumir contenido pasivo (TV, redes) suboptimiza el efecto.
Horario matutino estricto
Semax produce activación del sistema dopaminérgico prefrontal. Administrado después de las 14:00–15:00h puede producir dificultad para conciliar el sueño en algunos usuarios. El horario matutino (30–60 min antes de la primera sesión de trabajo cognitivo) maximiza el beneficio y minimiza la interferencia con el sueño nocturno.
Nutrición cerebral
La síntesis de dopamina requiere tirosina y fenilalanina (aminoácidos esenciales). La síntesis de serotonina requiere triptófano. Una dieta rica en proteínas completas aporta estos precursores. Los ácidos grasos omega-3 (DHA) son cofactores en la señalización de BDNF y en la fluidez de membrana sináptica que facilita la LTP. El déficit de zinc reduce la actividad del receptor TrkB para BDNF.
Gestión del estrés crónico
El estrés crónico reduce la expresión de BDNF hipocampal (mecanismo del daño cognitivo por estrés). Semax contrarresta parcialmente este efecto, pero el estrés crónico no gestionado puede superar la capacidad inductora del péptido. La combinación con Selank (ansiolítico) crea un entorno neurológico más favorable: Semax induce BDNF / Selank reduce el hipercortisolismo que suprime BDNF.
Beneficios potenciales y efectos secundarios
Efectos documentados en la literatura científica
Datos de ensayos clínicos del Instituto Zakusov, estudios preclínicos indexados y revisiones [2][5][7].
Beneficios potenciales documentados
- Mejora de atención y memoria de trabajo: efecto más reportado en contexto nootrópico. Relacionado con la modulación dopaminérgica prefrontal y la inducción de BDNF. Documentado en estudios preclínicos y reportado en uso clínico ruso [5][8].
- Neuroprotección post-ictus: indicación clínica aprobada en Rusia. Reducción del área de infarto y del déficit neurológico en modelos experimentales de isquemia cerebral mediante BDNF + VEGF + anti-apoptosis [7].
- Mejora del aprendizaje bajo estrés: documentado en modelos animales de estrés crónico — Semax revirtió el déficit de memoria y aprendizaje inducido por estrés en ratas. Correlaciona con la reversión del déficit de BDNF hipocampal [5][6].
- Efecto anti-astenia: reducción de fatiga mental y aumento de energía cognitiva reportados en contexto clínico ruso (encefalopatía discirculatoria, TBI).
- Leve efecto ansiolítico: secundario a la modulación serotoninérgica. Menor e indirecto comparado con Selank, pero sinergiza con él en el protocolo combinado.
- Recuperación de TCE: uso aprobado en Rusia para soporte neurológico en traumatismo craneoencefálico leve-moderado.
Efectos secundarios documentados
- Perfil de seguridad general favorable: tolerabilidad alta en los estudios clínicos disponibles. No se reportaron efectos adversos graves en los rangos de dosis nootrópicas.
- Activación / dificultad para dormir: el efecto dopaminérgico prefrontal puede producir un estado de alerta que interfiere con el sueño si se administra tarde en el día. Frecuencia variable entre usuarios. Se resuelve ajustando el horario de administración.
- Irritación nasal (intranasal): ardor o sequedad leve en mucosa nasal, especialmente con la solución BAC. Se reduce usando NaCl 0,9% para la vía intranasal.
- Cefalea leve: reportada ocasionalmente, especialmente durante los primeros días del ciclo. Generalmente transitoria.
- Leve inestabilidad emocional: algunos usuarios reportan ligeras fluctuaciones del estado de ánimo durante los primeros días, posiblemente relacionadas con la modulación de monoaminas.
- Reacción local SC: eritema e induración leves en sitio de inyección, raros con técnica aséptica adecuada.
- Datos limitados a largo plazo: ausencia de ensayos de seguridad >6 meses en publicaciones internacionales de alto impacto.
Precauciones y advertencias
Contraindicaciones y advertencias importantes
⚠️ Contraindicaciones
- Hipersensibilidad conocida al péptido Semax o a sus excipientes.
- Embarazo y lactancia: ausencia de datos de seguridad. Contraindicado.
- Menores de 18 años: sin datos pediátricos disponibles.
- Trastorno bipolar o psicosis activa: la modulación dopaminérgica de Semax podría precipitar episodios maníacos o exacerbar síntomas psicóticos en individuos vulnerables. Contraindicado sin supervisión de psiquiatra.
- Epilepsia no controlada: no existen estudios de seguridad en esta población. La activación del SNC podría reducir el umbral convulsivo teóricamente.
- Insuficiencia renal o hepática grave: sin datos farmacocinéticos disponibles.
Precauciones adicionales
- No combinar con psicoestimulantes (anfetaminas, modafinilo) sin supervisión médica — el efecto dopaminérgico aditivo puede producir sobreactivación del SNC.
- No combinar con ISRS, IRSN o IMAO sin supervisión — la modulación serotoninérgica podría interaccionar con estos fármacos.
- Suspender al menos 24 horas antes de procedimientos anestésicos — no existen datos de interacción con anestésicos generales.
- Ajustar el horario de administración si aparece insomnio (nunca después de las 14:00h).
- Verificar pureza >98% por COA de terceros antes del uso.
- Semax no está aprobado por la FDA, EMA ni INVIMA. Registrado solo en Rusia.
- Consultar a un neurólogo o médico antes de usar Semax para condiciones neurológicas diagnosticadas.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Qué diferencia hay entre Semax y Selank?
Semax (ACTH(4-7)-PGP) es predominantemente nootrópico y neuroprotector: mejora atención, memoria y aprendizaje principalmente a través de BDNF, VEGF, NGF y modulación dopaminérgica. Selank (tuftsin-PGP) es predominantemente ansiolítico e inmunomodulador: reduce la ansiedad a través de enkephalinas, BDNF y modulación del eje HPA. Ambos aumentan BDNF pero por rutas diferentes. Su combinación (Semax de mañana + Selank de tarde) es ampliamente reportada como complementaria.
¿Por qué Semax no aumenta el cortisol si deriva de ACTH?
La ACTH completa (1-39 aminoácidos) estimula la corteza adrenal a través de sus aminoácidos 1–3. El fragmento ACTH(4-7) — el núcleo de Semax — retiene las propiedades cognitivas del ACTH al unirse a receptores melanocortina en el SNC, pero carece de los aminoácidos necesarios para activar el receptor adrenal (MC2R/receptor ACTH). La extensión Pro-Gly-Pro no añade actividad adrenal [1][3].
¿Cómo se calcula la dosis en jeringa U-100?
Vial 5 mg + 5,0 mL BAC = 1 mg/mL. En jeringa U-100: 1 U (0,01 mL) = 10 mcg. Tabla rápida: 100 mcg → 10 U | 200 mcg → 20 U | 300 mcg → 30 U | 500 mcg → 50 U.
¿Para qué está registrado Semax en Rusia?
Semaks® (Reg. No. 95/314/14) tiene aprobación rusa para: ictus isquémico cerebral, traumatismo craneoencefálico (TCE), atrofia del nervio óptico y como coadyuvante en encefalopatía discirculatoria. Su uso como nootrópico en personas sanas es off-label incluso en Rusia. No tiene aprobación FDA, EMA ni INVIMA.
¿Semax es un estimulante como la cafeína?
No en el mismo sentido. Semax modula el sistema dopaminérgico y serotoninérgico pero no es un simpaticomimético: no eleva frecuencia cardíaca ni presión arterial de manera significativa a dosis normales. Su efecto se percibe como mayor claridad mental y concentración, sin el nerviosismo ni el "crash" de la cafeína o las anfetaminas. Algunos usuarios reportan leve activación que puede dificultar el sueño si se administra tarde.
¿Cuánto dura un ciclo de Semax?
Los protocolos clínicos rusos documentaron ciclos de 10–14 días continuos seguidos de pausa equivalente. Para uso nootrópico algunos protocolos usan 5 días activos + 2 de descanso. La duración óptima para personas sanas no ha sido establecida en ensayos clínicos controlados fuera de Rusia.
¿Qué agua debo usar para reconstituir?
Para SC multi-dosis: agua bacteriostática (BAC), estable 30 días a 2–8°C. Para intranasal: solución salina isotónica estéril (NaCl 0,9%) — evita la irritación del alcohol bencílico de la BAC en la mucosa nasal, pero estable solo 7 días sin conservante. No uses agua destilada sola en ninguna vía.
¿Semax puede usarse para recuperación de ictus?
En Rusia sí, con aprobación regulatoria (Reg. No. 95/314/14). Los mecanismos propuestos incluyen aumento de BDNF (supervivencia neuronal), VEGF (angiogénesis neuroprotectora), NGF y reducción de la excitotoxicidad. Fuera de Rusia, cualquier uso en esta indicación es experimental y debe ser supervisado por un neurólogo.
Referencias científicas
Bibliografía consultada
Clasificación: [Nivel 1: Ensayo clínico/Guía oficial] · [Nivel 2: Revisión indexada] · [Nivel 3: Estudio preclínico]. Nota: la investigación primaria de Semax está predominantemente publicada en revistas rusas. Se citan fuentes internacionales disponibles y referencias rusas con PMIDs cuando están indexadas.
- [Nivel 2: Revisión ACTH clásica] De Wied D. (1984) — "Neurohypophyseal hormone influences on learning and memory processes." En: Lynch G et al. (eds), Neurobiology of Learning and Memory. Guilford Press. PMID: 6297824 ↗ [Fragmentos ACTH y cognición — fundamento original de Semax]
- [Nivel 2: Revisión Semax] Grivennikov IA. (2008) — "Nerve growth factor and its role in the formation of neurophysiological basis of neuropeptide SEMAX." Bioorganicheskaia Khimiia. ↗
- [Nivel 2: Farmacología ACTH(4-7)] De Wied D, Jolles J. (1982) — "Neuropeptides derived from pro-opiocortin: behavioral, physiological, and neurochemical effects." Physiol Rev. 62(3):976–1059. PMID: 6285399 ↗
- [Nivel 1: Registro de medicamento] Государственный реестр лекарственных средств (GRLS, Rusia) — Semaks® Reg. No. 95/314/14. Indicaciones: ictus isquémico, TCE, atrofia nervio óptico. grls.rosminzdrav.ru ↗
- [Nivel 3: Preclínico BDNF] Dolotov OV, et al. (2006) — "Semax, an analogue of ACTH(4-7) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus." Brain Res. 2006. PMID: 16569392 ↗
- [Nivel 3: Preclínico memoria] Kolomin T, et al. (2013) — "The generation of a new class of neuroprotective peptides based on the neurotrophin BDNF loop 4." Curr Med Chem. PMID: 23521831 ↗
- [Nivel 1: Ensayo clínico ictus] Skvortsova VI, et al. (2003) — "Neuroprotective and neurotrophic effects of Semax in patients with stroke." Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im. S.S. Korsakova. ↗
- [Nivel 3: Preclínico monoaminas] PubMed — Compilación de estudios sobre Semax y monoaminas cerebrales ↗
- [Nivel 3: Preclínico neuroinflammation] PubMed — Estudios sobre Semax e inflamación neurológica post-isquemia ↗
- [Nivel 2: Revisión intranasal] Illum L. (2000) — "Transport of drugs from the nasal cavity to the central nervous system." Eur J Pharm Sci. 11(1):1–18. PMID: 10910179 ↗
- [Nivel 1: Guía técnica] Bachem — Handling and Storage Guidelines for Peptides ↗
- [Nivel 1: Guía clínica] CDC — Injection Safety and Aseptic Technique ↗
Revisión técnica y enlaces relacionados
Revisión técnica: Equipo editorial técnico de PeptixHouse.
Última revisión: 23 de junio de 2026.
Contenido educativo para investigación. No constituye consejo médico.
Dosifica con precisión, aplica con criterio
Usa la calculadora para convertir mcg a unidades U-100 con exactitud para Semax. Recuerda: administrar por la mañana, respetar el ciclo de descanso y verificar pureza con COA de terceros.
✓ Conversión mcg ↔ unidades
✓ Reconstitución segura
✓ Protocolo documentado