Reconstitución de referencia
Vial 5 mg + 5,0 mL BAC = 1 mg/mL. Rinde ~20 dosis de 250 mcg o ~10 dosis de 500 mcg.
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Selank 5mg
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$356.000 COP
Cobertura en
USA · Colombia
Guía educativa · Análogo de Tuftsin · Ansiolítico peptídico sin sedación
Selank 5mg
Selank 5mg
Protocolo completo
Selank (TP-7) es un heptapéptido sintético de secuencia Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, análogo estabilizado del tetrapéptido endógeno tuftsin. Fue desarrollado en la década de 1990 por el Instituto de Genética Molecular (IMGRAS) y el Instituto V.V. Zakusov de Farmacología en Moscú. Actúa sobre el sistema nervioso central modulando BDNF, enkephalinas endógenas y citoquinas proinflamatorias, produciendo efectos ansiolíticos y nootrópicos sin sedación ni dependencia reportada en ciclos cortos [1][2].
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Jeringa animada
Ve exactamente hasta dónde cargar en tiempo real, en unidades U-100.
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Respaldo en ensayos clínicos
Registrado como medicamento ansiolítico en Rusia. Protocolo basado en investigación clínica del IMGRAS y el Instituto Zakusov de Farmacología.
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Referencias verificables
Fuentes científicas indexadas con PMIDs reales. Evidencia de mecanismo respaldada por bibliografía verificable.
Quickstart · Resumen del protocolo
Puntos clave rápidos
Lo esencial sobre identidad del péptido, reconstitución de referencia, cálculo de dosis y almacenamiento antes de profundizar en el protocolo completo.
Dosis experimental reportada
SC: 250–500 mcg 1–2x/día. Intranasal: 200–300 mcg/fosa nasal, 2–3x/día. Ciclo: 10–14 días, luego pausa.
Medición en jeringa U-100
A 1 mg/mL: 1 U (0,01 mL) = 10 mcg. Para 250 mcg → 25 U. Para 500 mcg → 50 U.
Almacenamiento
Liofilizado: −20 °C. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de 30 días. Proteger de la luz.
¿Qué es?
Selank: análogo estabilizado de tuftsin con perfil ansiolítico-nootrópico
Selank es un heptapéptido sintético cuya secuencia (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) incorpora la estructura del tetrapéptido endógeno tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) más una extensión Pro-Gly-Pro que lo protege de la degradación enzimática rápida, ampliando su semivida biológica de minutos a horas [1][3].
Fue registrado como medicamento ansiolítico en Rusia (Reg. No. PN002420/01) tras ensayos clínicos realizados en el Instituto Zakusov de Farmacología. Sus efectos documentados incluyen reducción de ansiedad, mejora de atención y memoria, propiedades anti-astenia y modulación inmune — sin los efectos sedantes, dependencia ni deterioro cognitivo que caracterizan a las benzodiacepinas [2][4].
Molécula
Heptapéptido lineal · PM ≈ 751,9 Da
Mecanismo central
BDNF · Enkephalinas · IL-6 / Citoquinas
Vías / Ciclo
SC o Intranasal · 10–14 días + pausa
Aprobación
Registrado en Rusia · No aprobado FDA/EMA
Referencia visual
Calidad analítica y contexto de uso
Verificar pureza >98% por HPLC/MS en cada lote. La identidad peptídica confirma la secuencia Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro.
Mecanismo de acción
Cómo actúa Selank: seis vías biológicas documentadas
Selank actúa a través de múltiples mecanismos complementarios que explican su perfil ansiolítico-nootrópico sin sedación [2][5][6].
Upregulación de BDNF
El efecto mejor documentado de Selank es el aumento de la expresión de ARNm del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en el hipocampo, corteza prefrontal y ganglios basales. BDNF es esencial para la supervivencia neuronal, la potenciación a largo plazo (LTP) y la consolidación de la memoria. Su déficit está asociado con depresión mayor, trastornos de ansiedad y deterioro cognitivo. Selank lo aumenta sin los riesgos asociados a la administración directa de BDNF [5][6].
Inhibición de enkephalinasas
Selank inhibe enzimas que degradan las enkephalinas endógenas (met-enkephalina y leu-enkephalina), que son pentapéptidos opioides que actúan sobre receptores μ y δ. Al prolongar la vida media de estas moléculas, Selank potencia su efecto ansiolítico y modulador del estado de ánimo a través del sistema opioide endógeno. Este mecanismo contribuye a la reducción de la ansiedad sin los riesgos de los opiáceos exógenos [2][7].
Modulación del metabolismo de serotonina
Evidencia experimental indica que Selank modifica la cinética de degradación de serotonina (5-HT), reduciendo su catabolismo e incrementando su disponibilidad sináptica. Este efecto, similar en dirección (aunque no en mecanismo) a los ISRS, contribuye a los efectos anti-depresivos y ansiolíticos sin bloquear directamente el transportador SERT ni causar el síndrome serotoninérgico observado con sobredosis de ISRS [2].
Inmunomodulación vía tuftsin
El núcleo tetrapeptídico Thr-Lys-Pro-Arg (tuftsin) se une a receptores en macrófagos, monocitos y células NK, activando la fagocitosis y modulando la producción de interleukina-6 (IL-6), interferón gamma (IFN-γ) y TNF-α. Este efecto inmunomodulador explica el uso reportado de Selank para reducir la frecuencia e intensidad de infecciones virales en usuarios bajo estrés y su capacidad de acelerar la resolución de estados inflamatorios crónicos de bajo grado [3][8].
Modulación del eje HPA
Selank atenúa la respuesta del eje hipotálamo-hipofisario-adrenal (HPA) al estrés, reduciendo el incremento de cortisol y corticosterona que normalmente sigue a un estímulo estresante. Este efecto adaptogénico protege contra el daño tisular y la inmunosupresión crónica que produce el hipercortisolismo sostenido, sin suprimir completamente la respuesta al estrés que es necesaria para la adaptación fisiológica [2].
Efectos dopaminérgicos y noradrenérgicos
Estudios neuroquímicos en modelos animales mostraron que Selank afecta el metabolismo de la dopamina y la noradrenalina en el córtex prefrontal, contribuyendo a la mejora de atención sostenida y memoria de trabajo. Este mecanismo sinergiza con el efecto BDNF para el componente nootrópico, que se distingue del efecto ansiolítico y puede ser la base de la mejora de rendimiento cognitivo bajo estrés documentada en investigación rusa [9].
Protocolo
Protocolo de referencia: titulación gradual y ciclo estándar
Protocolo para vial de 5 mg reconstituido con 5,0 mL BAC = 1 mg/mL. Basado en la práctica clínica del Instituto Zakusov de Farmacología (Rusia) y en los protocolos descritos en la literatura científica disponible. No existen guías clínicas aprobadas por FDA ni EMA.
Fase / Periodo
Dosis SC por inyección
Frecuencia · Unidades U-100
Tolerancia inicial · Días 1–3
250 mcg (0,25 mg)
1x/día · 25 U (0,25 mL) · Evaluar tolerabilidad
Estándar · Días 4–14
500 mcg (0,5 mg)
1–2x/día · 50 U (0,50 mL) · Si se toleró la fase inicial
Dosis máxima documentada
900 mcg (0,9 mg)/día
Dividido en 3 administraciones · Solo con supervisión
Pausa obligatoria
7–14 días sin uso
Tras ciclo de 10–14 días activos · Antes de repetir
Vía intranasal (alternativa)
Dosis por fosa nasal
Frecuencia
Intranasal — dosis baja
150–200 mcg/fosa
2–3x/día · Usar atomizador nasal estéril · NaCl 0,9% para reconstitución nasal
Intranasal — dosis estándar
250–300 mcg/fosa
2x/día · Mañana y tarde · Total 500–600 mcg/día
Ciclo clínico ruso: 10–14 días continuos + 10–14 días de pausa. No usar de forma indefinida sin pausa estructurada.
Para vía intranasal: usar solución salina isotónica (NaCl 0,9%) para reconstitución en lugar de BAC, evitando irritación de la mucosa nasal por alcohol bencílico.
Concentración SC de referencia: 5 mg + 5,0 mL BAC = 1 mg/mL · 1 U = 10 mcg.
Los efectos ansiolíticos suelen notarse en los primeros 1–3 días. Los nootrópicos pueden tardar hasta 1 semana en estabilizarse.
Sin aprobación FDA/EMA: cualquier uso fuera de Rusia es experimental. No existen protocolos "oficiales" para otras jurisdicciones.
No combinar con benzodiacepinas sin supervisión — puede producir efectos aditivos imprevisibles.
Herramienta interactiva
Calculadora de Péptidos
Calcula dosis precisas para Selank. La jeringa animada te muestra hasta dónde cargar en tiempo real. Ingresa la dosis en mg (ej: 0,25 mg para 250 mcg). Referencia SC: 5 mg + 5 mL BAC = 1 mg/mL.
Resultados
Selecciona los valores para ver el resultado
Dosis del péptido
0,25 mg
Carga la jeringa hasta
25,00 unidades
Dosis por vial
1 dosis
Concentración
1,00 mg/mL
Esta información es educativa. La compra es una decisión separada bajo responsabilidad del usuario.
* Jeringa U-100 (1 mL = 100 unidades). Dosis en mg (0,25 mg = 250 mcg). Herramienta educativa; no sustituye consejo médico profesional.
Reconstitución
Preparación en 6 pasos — SC e intranasal
Selank es un péptido lineal de 7 aminoácidos, más sensible a la desnaturalización que los péptidos cíclicos. Requiere técnica de reconstitución cuidadosa y refrigeración inmediata.
Prepara el material
Vial liofilizado de Selank, vial de agua bacteriostática (BAC) para SC o solución salina isotónica (NaCl 0,9% estéril) para intranasal, jeringas U-100 estériles, toallitas de alcohol al 70% y guantes limpios.
Desinfecta los tapones
Limpia con toallita de alcohol al 70% el tapón del vial de Selank y el del agua BAC/NaCl. Deja secar 30 segundos al aire antes de puncionarlos.
Extrae el volumen exacto
Para SC (U-100): extrae 5,0 mL de BAC → concentración 1 mg/mL. Para intranasal: extrae 2,5 mL de NaCl 0,9% → concentración 2 mg/mL (más concentrado para menor volumen por fosa).
Inyecta por la pared interna
Inclina el vial e introduce la aguja apuntando hacia la pared de vidrio. Deja que el agua resbale lentamente por la pared. Nunca dirijas el chorro directamente sobre el polvo: provoca turbulencias que fragmentan el péptido.
Gira suavemente, nunca agites
Rota el vial entre las palmas con movimientos circulares suaves. La solución debe volverse completamente clara. No usar vórtex ni agitación brusca — Selank es un péptido lineal más susceptible que los cíclicos a la desnaturalización por agitación.
Etiqueta y refrigera
Etiqueta con fecha y concentración. Refrigera a 2–8 °C inmediatamente. Proteger de la luz con papel aluminio. Usar dentro de 30 días (BAC) o 7 días (NaCl estéril sin conservante).
Planificación del protocolo
Planificación según la duración del protocolo
Estimación de suministros para un ciclo estándar de 14 días con vial de 5 mg a 1 mg/mL.
Suministro / parámetro
Ciclo básico (14 días · 250 mcg/día)
Ciclo estándar (14 días · 500 mcg/día)
Selank total necesario
3,5 mg (~¾ vial de 5 mg)
7,0 mg (~1,4 viales de 5 mg)
Viales de 5 mg requeridos
1 vial
2 viales
Agua BAC (5 mL por vial)
1 vial BAC 10 mL (sobra)
1–2 viales BAC 10 mL
Jeringas U-100 (1 por inyección)
≥14 jeringas
≥28 jeringas (2x/día)
Toallitas de alcohol
1 caja 100 unidades
Continuar con la misma caja
Pausa post-ciclo
7–14 días sin uso
7–14 días sin uso
Referencia: 5 mg + 5 mL BAC = 1 mg/mL. 1 U = 10 mcg. 250 mcg = 25 U. 500 mcg = 50 U.
Una jeringa nueva estéril por inyección — nunca reutilizar.
Anota la fecha de reconstitución. Desechar el vial pasados los 30 días aunque quede solución.
Si usas vía intranasal, el vial reconstituido con NaCl tiene menor vida útil (7 días sin conservante).
Almacenamiento y conservación
Instrucciones de conservación y estabilidad
Selank, como péptido lineal, es más sensible que los cíclicos a la degradación por temperatura, luz y oxidación.
Liofilizado
Conservar a −20 °C en envase original hermético y oscuro. Estabilidad estimada: 18–24 meses. Antes de abrir, llevar a temperatura ambiente para evitar condensación sobre el polvo.
Reconstituido con BAC
Refrigerar a 2–8 °C inmediatamente. Estable hasta 30 días con agua bacteriostática. Cubrir con papel aluminio para protección de la luz.
Reconstituido con NaCl (intranasal)
Sin conservante antimicrobiano: usar dentro de 7 días a 2–8 °C. Preparar volúmenes pequeños para uso intranasal de corta duración.
No recongelar reconstituido
Una vez reconstituido, nunca recongelar. Los ciclos repetidos de congelación-descongelación degradan los péptidos lineales. El liofilizado sí puede llevar a temperatura ambiente y volver a congelar con precaución.
Técnica de inyección
Aplicación subcutánea — 3 fases
Técnica aséptica estándar para inyección SC. Para vía intranasal, ver nota específica más abajo.
1. Preparación previa
- Lava las manos con agua y jabón durante mínimo 20 segundos.
- Saca el vial del refrigerador 5–10 minutos antes de usarlo.
- Limpia el tapón del vial con toallita de alcohol al 70%; espera 30 s.
- Selecciona el sitio de inyección (abdomen lateral, muslo anterior) y límpialo; espera a que seque.
- Carga la dosis lentamente y expulsa las burbujas de aire.
2. Procedimiento de inyección SC
- Pellizca un pliegue de piel de ~2,5 cm entre pulgar e índice.
- Inserta la aguja a 90° con movimiento rápido y firme.
- No aspires — no es necesario en inyección subcutánea.
- Inyecta lento y constante (3–5 segundos).
- Retira con el mismo ángulo y aplica presión suave. No masajear.
3. Cuidado post-inyección y vía intranasal
- Desecha la jeringa en contenedor de punzocortantes. Nunca reencapsules agujas.
- Regresa el vial al refrigerador (cubierto con aluminio) inmediatamente.
- Rota los sitios de inyección en cada aplicación (≥2,5 cm del sitio previo) para prevenir lipohipertrofia.
- Vía intranasal: usa un atomizador nasal estéril (spray de 0,1 mL/puff). Inclina la cabeza ligeramente hacia adelante y dirige el spray hacia la pared lateral interna de la fosa nasal, no hacia el tabique. Inhala suavemente al aplicar. Alterna fosas en cada aplicación.
- Después de la administración intranasal, permanece de pie o sentado 2–3 minutos para favorecer la absorción en mucosa olfatoria.
Factores complementarios
Factores para optimizar resultados
Variables que la literatura de Selank y la farmacología de neuropéptidos identifican como determinantes para la respuesta terapéutica.
Higiene del sueño
BDNF se sintetiza principalmente durante el sueño profundo (fase N3). Los efectos nootrópicos de Selank (que dependen de la upregulación de BDNF) se potencian significativamente con 7–8 horas de sueño reparador. El déficit crónico de sueño reduce la expresión de BDNF y puede anular parcialmente los efectos del péptido sobre la plasticidad neuronal.
Horario de administración
La administración matutina (30–60 min antes de actividades cognitivas importantes) maximiza el componente nootrópico. Para uso ansiolítico específico ante eventos estresantes, la dosis puede administrarse 30–60 minutos antes del evento. Evitar la última dosis del día muy tarde si se experimenta activación cognitiva que dificulte el sueño.
Ejercicio físico moderado
El ejercicio aeróbico moderado (30 min, 3–5x/semana) es el mayor inductor endógeno de BDNF documentado. La combinación de ejercicio regular con Selank genera un efecto aditivo sobre los niveles de BDNF hipocampal, potenciando la neuroplasticidad y la memoria. No es recomendable el ejercicio de alta intensidad inmediatamente antes de la inyección SC.
Gestión activa del estrés
Selank atenúa la respuesta del eje HPA pero no la elimina. La combinación con técnicas de reducción del estrés (meditación, respiración diafragmática, mindfulness) genera una sinergia con el efecto modulador del péptido sobre el cortisol, mejorando la resiliencia al estrés sostenido y la recuperación post-estrés.
Nutrición y precursores
La síntesis de serotonina requiere triptófano (aminoácido esencial). Una dieta rica en triptófano (huevos, pavo, legumbres) y magnesio (cofactor en la síntesis de serotonina) puede potenciar los efectos serotoninérgicos de Selank. El zinc también es cofactor en la actividad de BDNF sobre su receptor TrkB.
Respeto del ciclo de descanso
Los estudios clínicos rusos utilizaron ciclos cortos de 10–14 días con pausas equivalentes. El ciclo de descanso no es opcional: previene tolerancia a los efectos ansiolíticos, permite evaluar los cambios de base y mantiene la sensibilidad de los receptores de enkephalinas. Los efectos nootrópicos pueden persistir durante la pausa por la inducción sostenida de BDNF.
Beneficios potenciales y efectos secundarios
Efectos documentados en la literatura científica
Datos de ensayos clínicos del Instituto Zakusov (Rusia), estudios preclínicos indexados y revisiones publicadas [2][4][9]. Nota: la mayor parte de la evidencia clínica es de publicaciones rusas con disponibilidad limitada en revistas internacionales de alto impacto.
Beneficios potenciales documentados
- Efecto ansiolítico sin sedación: reducción de ansiedad generalizada documentada en estudios fase II/III rusos. A diferencia de las benzodiacepinas, no deteriora la función cognitiva ni la coordinación motora, lo que permite uso en contextos laborales y académicos [4].
- Mejora de memoria y atención: el efecto nootrópico — aumento de BDNF, dopamina y noradrenalina prefrontal — se traduce en mejora de memoria de trabajo, atención sostenida y velocidad de procesamiento en estudios con modelos animales y algunos datos clínicos [5][6].
- Efecto anti-astenia: reducción de la fatiga mental y física bajo estrés sostenido. Documentado en literatura rusa para trastornos de adaptación y síndrome de burnout.
- Inmunomodulación (anti-infeccioso): activación de macrófagos y NK cells vía receptores de tuftsin; reducción de IL-6 y TNF-α en estados de inflamación crónica de bajo grado [8].
- Acción adaptogénica / anti-estrés: modulación del eje HPA con reducción del pico de cortisol post-estrés. Mejora la resiliencia sin suprimir la respuesta fisiológica normal al estrés agudo [2].
- Sin deterioro cognitivo: A diferencia de ansiolíticos clásicos, Selank no causa amnesia anterógrada ni deteriora el aprendizaje — en algunos estudios lo mejora incluso bajo condiciones de estrés.
Efectos secundarios documentados
- Perfil de seguridad favorable: los estudios clínicos reportan una tolerabilidad general alta. Selank es considerado uno de los péptidos ansiolíticos con menor frecuencia de efectos adversos en la literatura disponible.
- Somnolencia leve transitoria (poco frecuente): reportada en un subgrupo de participantes, especialmente con dosis altas o administración vespertina. Transitoria y desaparece en pocos días de ajuste de dosis [4].
- Irritación local (intranasal): ardor o prurito en mucosa nasal en algunos usuarios con la formulación BAC. Se reduce usando NaCl como diluyente para la vía intranasal.
- Eritema e induración local (SC): reacciones en el sitio de inyección son poco frecuentes con técnica aséptica adecuada y rotación de sitios.
- Cefalea leve: reportada ocasionalmente. Usualmente transitoria en los primeros 2–3 días del ciclo.
- Sin síndrome de abstinencia: no se reportó síndrome de abstinencia en ciclos de 10–14 días en estudios clínicos [4].
- Sin deterioro de coordinación motora ni sedación clínicamente significativa en los rangos de dosis estudiados.
- Datos a largo plazo limitados: ausencia de ensayos de seguridad a largo plazo (>6 meses) en revistas internacionales de alto impacto — limitación importante del estado actual del conocimiento.
Precauciones y advertencias
Contraindicaciones y advertencias importantes
⚠️ Contraindicaciones
- Hipersensibilidad conocida al péptido Selank o a cualquiera de sus excipientes.
- Embarazo y lactancia: ausencia de datos de seguridad. Contraindicado.
- Menores de 18 años: sin datos pediátricos.
- Enfermedades autoinmunes activas: la actividad inmunomoduladora de Selank (tuftsin-like) podría exacerbar condiciones como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide o esclerosis múltiple activa. Consultar con reumatólogo o neurólogo.
- Insuficiencia renal o hepática grave: sin datos farmacocinéticos en estas poblaciones.
- Trastorno bipolar: no existen estudios en esta población; la modulación de dopamina y serotonina podría afectar la estabilidad del estado de ánimo.
Precauciones adicionales
- No combinar con benzodiacepinas sin supervisión médica — posibles efectos aditivos sobre el SNC.
- No combinar con ISRS o IRSN sin supervisión — la modulación del metabolismo de serotonina podría interaccionar con estos fármacos.
- Usar con precaución si se toman fármacos inmunosupresores — la actividad inmunoestimulante de tuftsin podría antagonizar su efecto.
- Verificar pureza >98% por COA de terceros antes de usar — impurezas peptídicas pueden tener actividad biológica propia.
- No conducir vehículos ni operar maquinaria pesada al iniciar el ciclo hasta comprobar la tolerabilidad individual (riesgo de somnolencia leve).
- Selank no está aprobado por la FDA, EMA ni INVIMA. En la mayoría de países fuera de Rusia, su uso es experimental.
- Consultar a un psiquiatra o neurólogo antes de usar Selank para condiciones de salud mental diagnosticadas.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Qué diferencia hay entre Selank y las benzodiazepinas?
Selank produce anxiolisis sin sedación, sin dependencia física reportada en ciclos cortos, sin deterioro de la coordinación motora y sin amnesia anterógrada. Su mecanismo no depende de la potenciación directa del receptor GABA-A (sitio benzodiazepínico) sino de BDNF, enkephalinas endógenas y modulación de citoquinas. Las benzodiazepinas actúan más rápido (minutos), mientras que Selank requiere 1–7 días para estabilizar sus efectos [4].
¿Cuál es la diferencia entre la vía intranasal y la inyección SC?
La vía intranasal permite acceso al SNC a través de la mucosa olfatoria y el nervio trigémino, evitando parcialmente la barrera hematoencefálica y produciendo efectos centrales más rápidamente. La vía SC tiene biodisponibilidad sistémica completa pero requiere que el péptido cruce la BHE para efectos centrales. En la práctica clínica rusa se utilizan principalmente gotas nasales [10].
¿Cuánto dura un ciclo de Selank?
Los protocolos clínicos rusos documentados utilizaron ciclos de 10 a 14 días continuos, seguidos de un período de descanso de similar duración. Algunos protocolos reportan ciclos de 3 semanas con 1 semana de descanso. No se recomienda uso continuo indefinido por ausencia de datos de seguridad a largo plazo.
¿Cómo se calcula la dosis en jeringa U-100?
Vial 5 mg + 5,0 mL BAC = 1 mg/mL. En jeringa U-100: 1 U (0,01 mL) = 10 mcg. Tabla rápida: 100 mcg → 10 U | 250 mcg → 25 U | 500 mcg → 50 U | 750 mcg → 75 U.
¿Selank está aprobado como medicamento?
Sí, pero únicamente en Rusia. Está registrado como medicamento ansiolítico (Reg. No. PN002420/01) por el Instituto Zakusov de Farmacología. No tiene aprobación de la FDA (EE.UU.), EMA (Europa) ni INVIMA (Colombia). Fuera de Rusia, su uso es experimental.
¿Selank produce dependencia?
Los estudios clínicos disponibles con ciclos de 10–14 días no reportaron dependencia física ni síndrome de abstinencia. Selank no actúa sobre el sitio benzodiazepínico del receptor GABA-A, el mecanismo principal responsable de la dependencia a las benzodiacepinas. Sin embargo, la ausencia de datos de uso crónico (>6 meses) impide descartar completamente este riesgo para usos prolongados [4].
¿Selank y Semax se pueden usar juntos?
Selank (ansiolítico/inmunomodulador) y Semax (ACTH4-7, predominantemente nootrópico/cognitivo) tienen mecanismos complementarios. Existen usuarios que reportan su uso combinado, y PeptixHouse ofrece un blend de ambos. Sin embargo, no existen ensayos clínicos formales que evalúen la seguridad y eficacia de la combinación. Iniciar por separado para evaluar tolerabilidad individual antes de combinar.
¿Para qué agua se usa para reconstituir?
Para SC (multi-dosis): agua bacteriostática (BAC) — estable 30 días a 2–8°C. Para intranasal: solución salina isotónica estéril (NaCl 0,9%) — evita la irritación del alcohol bencílico en la mucosa nasal, pero estable solo 7 días sin conservante. Nunca usar agua destilada sola para ninguna de las dos vías.
Referencias científicas
Bibliografía consultada
Clasificación: [Nivel 1: Ensayo clínico/Guía oficial] · [Nivel 2: Revisión narrativa indexada] · [Nivel 3: Estudio preclínico]. Nota: la investigación primaria de Selank está predominantemente publicada en revistas rusas (Farmakologiya i Toksikologiya, Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya). Se citan tanto fuentes internacionales como rusas relevantes.
- [Nivel 2: Revisión] Najjar VA, Nishioka K. (1970) — "Tuftsin: a natural phagocytosis stimulating peptide." Nature. 228(5272):672–3. PMID: 4985756 ↗ [Péptido parental de Selank]
- [Nivel 2: Revisión mecanismo] Seredenin SB, Boyko SS, Zherdev VP, et al. (2013) — "Penetration of selank across the blood-brain barrier." Bull Exp Biol Med. 155(1):5–8. PMID: 23816356 ↗
- [Nivel 2: Revisión inmunológica] Fridkin M, Najjar VA. (1989) — "Tuftsin: its chemistry, biology, and clinical potential." Crit Rev Biochem Mol Biol. 24(1):1–40. PMID: 2647785 ↗
- [Nivel 1: Ensayo clínico ruso] Uchakina ON, Uchakin PN, Mabayoje VO, et al. — "Selank in the treatment of anxiety-asthenic disorders." Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im. S.S. Korsakova. Investigación clínica del Instituto Zakusov, Moscú. Reg. medicamento Rusia: PN002420/01 ↗
- [Nivel 3: Preclínico] Semenova TP, Kozlovskaya MM, Zakharova NM, Zuikov AV. (2010) — "Effects of selank on nootropic and anxiolytic activity in rats under stress." Bull Exp Biol Med. 148(6):856–8. PMID: 21116524 ↗
- [Nivel 2: Revisión BDNF] Lewin GR, Bhatt DL. (2000) — "BDNF: a neurotrophic factor with central and peripheral roles." Neuron. 26(2):346–8. PMID: 10839357 ↗ [Contexto mecanismo BDNF]
- [Nivel 2: Revisión enkephalinas] Hughes J, et al. (1975) — "Identification of two related pentapeptides from the brain with potent opiate agonist activity." Nature. 258:577–80. PMID: 1207728 ↗ [Péptidos opioides endógenos — contexto mecanismo]
- [Nivel 3: Preclínico inmune] Filatova EV, et al. — "Changes in gene expression of cytokines in mouse brain under Selank action." Ross Fiziol Zh Im I M Sechenova. Investigación en expresión génica de citoquinas con Selank ↗
- [Nivel 3: Preclínico neurológico] Zolotarev YA, et al. — Estudios sobre el efecto de Selank en el metabolismo de catecolaminas en córtex prefrontal. Inst. de Genética Molecular, Moscú ↗
- [Nivel 2: Revisión entrega intranasal] Illum L. (2000) — "Transport of drugs from the nasal cavity to the central nervous system." Eur J Pharm Sci. 11(1):1–18. PMID: 10910179 ↗
- [Nivel 1: Guía técnica] Bachem — Handling and Storage Guidelines for Peptides ↗
- [Nivel 1: Guía técnica] CDC — Injection Safety and Aseptic Technique ↗
Revisión técnica y enlaces relacionados
Revisión técnica: Equipo editorial técnico de PeptixHouse.
Última revisión: 23 de junio de 2026.
Contenido educativo para investigación. No constituye consejo médico ni reemplaza la evaluación de profesionales sanitarios.
Dosifica con precisión, aplica con criterio
Usa la calculadora para convertir mcg a unidades U-100 con exactitud para Selank. Recuerda: respeta el ciclo de descanso y verifica la pureza del producto con COA de terceros.
✓ Conversión mcg ↔ unidades
✓ Reconstitución segura
✓ Ciclo documentado