Reconstitución
2,0 mL de BAC (referencia) en vial 10 mg TESA + 10 mg IPA → 5,0 mg/mL de cada péptido en la misma solución.
Guía educativa · GHRH + GHRP (sinergia hipofisaria)
TESA/IPA Blend 10 mg / 10 mg
TESA/IPA Blend 10 mg / 10 mg
Protocolo
El TESA/IPA Blend combina tesamorelin (análogo de GHRH que estimula la pituitaria para liberar GH) e ipamorelin (agonista selectivo de receptor tipo GHRP, con bajo impacto en prolactina y cortisol frente a otros GHRP) [2][3]. El objetivo es un ataque dual: mayor estímulo a la secreción pulsátil de GH endógena con un perfil que se describe como más limpio en práctica clínica de investigación [4]. Tesamorelin es el único componente con aprobación FDA específica para reducción de grasa visceral en lipodistrofia asociada a VIH (marca comercial Egrifta); el blend en vial de investigación no equivale a ese medicamento regulado [1][3].
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Jeringa animada
La calculadora asume 2,0 mL BAC en vial 10 mg + 10 mg → 5 mg/mL de cada péptido; ajusta volumen si tu dilución difiere.
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Protocolo de referencia
Ciclo típico 8–12 semanas, dosis habituales 1–2 mg de cada componente por aplicación, frecuencia diaria o 5 on / 2 off [4][5].
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5 fuentes bibliográficas
PubMed/NIH, etiqueta FDA de tesamorelin y literatura de sinergia GHRH/GHRP para contextualizar el mecanismo.
Quickstart
Resumen rápido del protocolo
Ficha técnica resumida: dosis típica por componente, frecuencia, vía, ciclo y presentación del vial liofilizado 10 mg + 10 mg.
Dosis diaria
Rango típico: 1–2 mg de tesamorelin y 1–2 mg de ipamorelin por aplicación (misma unidad de volumen extraída).
Medición fácil
A 5,0 mg/mL: 0,20 mL (20 U) = 1 mg de cada uno; 0,40 mL (40 U) = 2 mg de cada uno (jeringa U-100).
Almacenamiento
Liofilizado: congelador o 2–8 °C. Reconstituido: 2–8 °C; uso recomendado en 21–30 días, protegido de la luz.
Ficha técnica
Especificaciones
Dosis típica
1 mg a 2 mg de cada componente por dosis (mismo volumen de extracción)
Frecuencia
Diaria, o 5 días on / 2 días off
Vía
Subcutánea (SC)
Duración del ciclo
8 a 12 semanas activas + descanso recomendado
Presentación
Vial liofilizado 10 mg tesamorelin / 10 mg ipamorelin
Objetivo principal
Reducción de grasa visceral y apoyo a recuperación muscular (marco educativo)
Oferta destacada
TESA/IPA Blend 10 mg / 10 mg
Antes de realizar tu pedido, te invitamos a explorar nuestra plataforma para consultar la información detallada sobre cada referencia y su forma correcta de aplicación. Es fundamental que revises los protocolos específicos y las dosis recomendadas para asegurar un uso adecuado de los productos.
Cobertura en
USA · Colombia
¿Qué es?
TESA/IPA Blend: sinergia GHRH + GHRP
El TESA/IPA Blend es una combinación orientada a optimizar la secreción endógena de GH. Tesamorelin (TESA) es un análogo de GHRH: estimula la pituitaria para sintetizar y liberar hormona del crecimiento. Es el único péptido de esta familia con aprobación FDA específica para reducir grasa visceral en lipodistrofia asociada al VIH (comercializado como Egrifta); el vial de investigación no sustituye el medicamento aprobado ni su indicación [1][3].
Ipamorelin (IPA) es un péptido mimético de la grelina que actúa como agonista selectivo del receptor GHRP (familia de secretagogos de GH). Frente a otros GHRP (p. ej. GHRP-2 o GHRP-6), el ipamorelin es descrito como altamente selectivo, con menor elevación de prolactina y menor impacto en cortisol en modelos y series clínicas reportadas [2]. Objetivo del blend: un “ataque dual” — tesamorelin favorece la producción de GH e ipamorelin modula la liberación (menos freno somatotrófico), buscando un pico de GH con un perfil de tolerabilidad que muchas fuentes clínicas consideran más limpio [4][5].
Componentes
TESA (GHRH) · IPA (GHRP)
Vía
Subcutánea (abdomen, muslos)
Frecuencia
Diaria o 5 on / 2 off
Vida media (orden de magnitud)
TESA: minutos · IPA: ~15–30 min
Referencia visual
Cadena de suministro y calidad analítica
Imágenes de referencia (no sustituyen COA): vial liofilizado, jeringa U-100 y contexto de laboratorio. Exige pureza y trazabilidad en cada lote [5].
Mecanismo / sitios de acción
Vías complementarias sobre la hipófisis
Tesamorelin actúa vía receptor GHRH; ipamorelin vía receptor GHRP (familia secretagoga). La literatura describe modulación convergente sobre la liberación pulsátil de GH [2][4].
Tesamorelin → GHRH-R
Se une a receptores de GHRH en células somatotrófas de la hipófisis anterior, activando la vía del AMP cíclico para sintetizar y liberar GH [3].
Ipamorelin → GHRP / grelina
Se une a receptores de la grelina en la hipófisis; se describe inhibición de la somatostatina (hormona que frena la GH) y potenciación de la liberación pulsátil de GH, con selectividad frente a prolactina y cortisol respecto a otros GHRP [2][4].
↓ Eje periférico (IGF-1)
El aumento de GH eleva IGF-1 hepático, mediador clásico de efectos anabólicos y lipolíticos descritos en el eje GH/IGF-1 [1][4].
Protocolo
Ciclo, dosis semanal y titulación
Los rangos varían según objetivo y respuesta individual. Reducción de grasa: dosis diarias constantes, preferiblemente en ayunas. Recuperación muscular / antienvejecimiento: frecuencia reducida (p. ej. 3–5× por semana) según tolerancia [5].
Rango de dosis y frecuencia semanal
Parámetro
Detalle
Notas
Rango estándar
1–2 mg de cada péptido por día
Mismo volumen extraído
Días por semana
5 a 7 días/semana
5 on / 2 off esquema frecuente
Ciclo típico
8–12 semanas activas
+ descanso recomendado
Fase de carga
1 mg/día primeras 2 semanas
Evaluar tolerancia
Fase de mantenimiento
Hasta 2 mg/día según tolerancia
Ajuste individual
Descanso (“off”)
~4 semanas tras el ciclo
Reset sensibilidad hipofisaria
Vía SC y farmacocinética práctica
Subcutánea es la vía predominante: tejido adiposo de abdomen o muslos. La absorción SC es más lenta y constante, imitando mejor pulsos fisiológicos y reduciendo degradación enzimática rápida asociada a otras vías en modelos de péptidos. No IM como primera opción en este marco educativo. Tesamorelin: vida media plasmática muy corta (minutos), aunque el efecto en la secreción de GH puede prolongarse. Ipamorelin: vida media corta (~15–30 min). Por ello suele requerirse administración diaria (o esquema fijo semanal) para mantener el estímulo durante el ciclo.
¿Cómo funciona? (sinergia)
Mientras el tesamorelin orienta a la pituitaria a producir más GH, el ipamorelin modula la liberación (menos freno somatotrófico relato clínico), permitiendo pulsos más marcados. El resultado neto buscado es mayor IGF-1 hepático, mediador de señales anabólicas y lipolíticas descritas en el eje GH/IGF-1 [1][4].
Titulación gradual estándar
No es estrictamente obligatoria como en fármacos de titulación forzada, pero se recomienda iniciar en 1 mg de cada componente para monitorizar respuesta glucémica y tolerancia digestiva antes de subir a 2 mg [5].
Sinergia con estilo de vida
Optimizar con dieta hipocalórica si el objetivo es pérdida de grasa, o normocalórica alta en proteína si el foco es músculo, más entrenamiento de fuerza [5].
Diluyente: BAC (multi-dosis) o agua estéril según protocolo y tiempo de uso del vial.
Timing: intensivo = mañana en ayunas o nocturno; moderado = 5 on / 2 off.
Seguridad: cáncer activo y embarazo/lactancia son exclusiones habituales en guías de péptidos GH/IGF-1 [3][5].
Diabetes: precaución extrema por impacto en glucemia e insulina [5].
Herramienta interactiva
Calculadora de Péptidos
Introduce la dosis deseada en mg por cada péptido (tesamorelin e ipamorelin en la misma proporción del vial). Fuerza del vial = 10 mg de cada uno. Con 2 mL BAC obtienes 5 mg/mL de cada componente.
Resultados
Dosis (cada péptido)
2 mg
Carga la jeringa hasta
40,00 unidades
Dosis por vial (cada péptido)
5 dosis
Concentración
5 mg/mL
Esta información es educativa. La compra es una decisión separada bajo responsabilidad del usuario.
* Basado en jeringa U-100 (1 mL = 100 unidades). La calculadora usa la masa de un solo componente (10 mg) y el volumen de BAC: la concentración en mg/mL es la misma para TESA e IPA cuando el vial está balanceado 1:1. Herramienta educativa; no sustituye consejo médico.
Reconstitución
Reconstitución obligatoria del liofilizado
El producto llega como polvo liofilizado para estabilidad. Diluyente: agua bacteriostática (BAC) o agua estéril según protocolo. Con 2,0 mL BAC en vial 10 mg + 10 mg: 1 mL = 5 mg TESA + 5 mg IPA; 0,20 mL (20 U) = 1 mg de cada uno; 0,40 mL (40 U) = 2 mg de cada uno.
Limpiar tapón
Limpia el tapón del vial con alcohol isopropílico 70 % y deja secar.
Introducir diluyente
Añade el diluyente lentamente, deslizando el líquido por la pared del vial para no golpear el polvo directamente.
Sin agitación brusca
No agites enérgicamente. Gira el vial suavemente hasta disolución completa; los péptidos son cadenas frágiles que pueden degradarse con agitación violenta.
Verificar solución
La solución debe quedar clara; descarta turbidez marcada, color anormal o precipitados.
Etiquetar
Marca fecha y concentración (mg/mL de cada componente) en el vial.
Refrigerar
Conserva reconstituido a 2–8 °C; uso recomendado en 21–30 días, alejado de la luz solar directa.
Suministros necesarios
Suministros para preparación e inyección SC
Lista mínima alineada con el vial TESA/IPA 10 mg / 10 mg y reconstitución con BAC.
Suministro
Especificación
Uso
Vial blend
10 mg tesamorelin + 10 mg ipamorelin
Principios activos liofilizados
Agua bacteriostática (BAC)
Vial 10 o 30 mL, 0,9 % alcohol bencílico
Dilución multi-dosis habitual
Jeringas de insulina
U-100, 0,5 mL, aguja 31G
Extracción e inyección SC
Torundas + alcohol
Isopropílico 70 %
Desinfección de tapones y piel
Punzocortantes
Contenedor rígido con tapa
Descarte de agujas
Calcula siempre el volumen en mL y unidades U-100 antes de extraer.
Una aguja nueva por inyección; no reutilizar.
Si usas agua estéril sin conservante, acorta el tiempo de almacenamiento del vial según protocolo.
Almacenamiento
Instrucciones de conservación y estabilidad
Los péptidos son sensibles a temperatura y luz. Sigue una cadena de frío coherente y revisa el aspecto de la solución antes de cada uso [5].
Liofilizado (polvo)
Almacenar en congelador o refrigerador 2–8 °C antes de reconstituir; proteger de luz.
Reconstituido
Mantener estrictamente a 2–8 °C. Uso recomendado en 21–30 días según estabilidad práctica descrita en fichas de péptidos.
Protección lumínica
Mantener alejado de luz solar directa; vial en envoltorio o caja opaca si es posible.
Signos de degradación
Turbidez excesiva, cambio de color o precipitados visibles: no usar.
Técnica de inyección
Inyección subcutánea (SC)
Vía predominante recomendada: SC en abdomen, muslo o zona escapular. Ángulo de aguja 45° a 90° según pliegue cutáneo. Rotación diaria de sitios para evitar lipohipertrofia [5].
1. Preparación
- Limpia el área elegida con alcohol y deja secar.
- Extrae el volumen calculado del vial reconstituido con técnica estéril.
- Expulsa burbujas de aire antes de inyectar.
2. Inyección SC
- Sitios: abdomen (alejado del ombligo), cara externa del muslo o región escapular.
- Ángulo: 45–90° según grosor del pliegue subcutáneo.
- Introduce el líquido de forma controlada; retira la aguja y aplica presión suave con gasa.
3. Rotación y descarte
- Rota el sitio cada día para reducir fibrosis y lipohipertrofia.
- Desecha la aguja en punzocortantes; no reutilizar.
- Vuelve a refrigerar el vial tras extraer la dosis.
Estilo de vida
Factores complementarios para optimizar resultados
La GH responde mejor cuando la insulina no está elevada; el sueño profundo concentra la secreción fisiológica de GH.
Ayuno e insulina
Administrar al menos 2–3 h después de la última comida o al despertar; la GH es inhibida por insulina elevada.
Control de azúcares
Evitar carbohidratos simples justo antes de la inyección para no contrarrestar el pulso GH.
Sueño
La mayor parte de la GH endógena se secreta en sueño profundo; el péptido suele ser más coherente con higiene de sueño adecuada.
Hidratación
Aumentar agua para apoyar metabolismo lipídico y filtración renal durante el ciclo.
Entrenamiento
Fuerza + déficit o superávit controlado según objetivo (grasa vs músculo) [5].
Ciclos con descanso
Alternar semanas activas con off para reducir desensibilización hipofisaria descrita en práctica clínica de secretagogos [5].
Beneficios potenciales y efectos secundarios
Documentado vs anecdótico vs efectos adversos
Separación explícita entre evidencia publicada sobre tesamorelin (VAT en VIH), reportes anecdóticos del uso combinado en wellness, y efectos plausibles del eje GH/IGF-1 [1][5].
Beneficios documentados
Reportes anecdóticos
Efectos secundarios reales
Reducción de grasa visceral (estudios con tesamorelin en indicación regulatoria)
Mejora drástica de la piel
Retención hídrica leve (edema)
Aumento de la síntesis proteica (marco fisiológico GH/IGF-1)
Mejora del estado de ánimo
Hormigueo en manos (túnel carpiano)
Mejora de recuperación tisular (GH/IGF-1)
Aumento de la libido
Glucosa en sangre elevada transitoriamente
Optimización del sueño (GH nocturna)
Recuperación acelerada de lesiones
Enrojecimiento en sitio de inyección
Notas importantes
Contraindicaciones y precauciones
Resumen educativo alineado con riesgos del eje GH/IGF-1 y con la etiqueta de tesamorelin donde aplica [3][5].
Contraindicaciones / exclusiones frecuentes
Precauciones
- Diabetes: uso solo con precaución extrema y monitoreo glucémico por efecto diabetogénico de GH [3][5].
- Enfermedad renal: requiere supervisión médica y ajuste de volumen/hidratación.
- Uso con esteroides anabólicos: puede incrementar carga cardiovascular y hepática; decisión solo con evaluación médica [5].
Guía educativa
Blend vs monoterapia: contexto clínico
Comparación mecanística; no implica superioridad en todos los usuarios ni sustituye evaluación médica [4][5].
El tesamorelin por vía GHRH incrementa la señal de síntesis/liberación hipofisaria de GH, mientras el ipamorelin actúa sobre vías de secretagogos tipo grelina/GHRP con alta selectividad descrita frente a prolactina y cortisol. La combinación se usa en literatura de medicina funcional para buscar amplitud de pulso sin recurrir a GH exógena [2][4]. La somatropina (HGH) inyecta hormona ya sintetizada y apaga retroalimentación fisiológica; el blend estimula GH endógena [5].
¿Por qué no usar solo GHRP-6 si busco más GH?
GHRP-6 es famoso por estimular hambre vía grelina; el ipamorelin se describe como mucho menos orexigénico, lo que mejora adherencia en protocolos de recomposición [2][5].
¿El blend equivale al medicamento Egrifta?
No. Egrifta (tesamorelin) es un fármaco aprobado con vía de prescripción y presentación regulada; el vial de investigación 10/10 mg es material de referencia no intercambiable con el producto comercial [3].
¿Hay ensayos FDA del blend fijo?
La evidencia regulatoria robusta corresponde a tesamorelin solo en su indicación; la combinación fija con ipamorelin se discute en literatura de sinergia GHRH/GHRP y práctica off-label, no en una misma ficha de aprobación [1][4].
¿Cuál es el alcance de PeptixHouse?
Educación para investigación y trazabilidad de productos; no reemplaza diagnóstico, prescripción ni seguimiento clínico.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Causa hambre como el GHRP-6?
No. El ipamorelin es selectivo y no suele estimular hambre ni grelina a niveles que provoquen apetito voraz como el GHRP-6 [2][5].
¿Sube la prolactina?
No de forma significativa a diferencia del GHRP-2 en los datos de farmacología de ipamorelin descritos en fuentes secundarias [2].
¿Cuándo empezaré a ver resultados?
La grasa visceral es gradual; sueño y energía suelen notarse en ~2 semanas; recomposición muscular frecuentemente en 6–12 semanas según adherencia y dieta [5].
¿Puedo usarlo si tengo diabetes?
No se recomienda sin supervisión médica; puede elevar glucosa por el eje GH/IGF-1 [3][5].
¿Es seguro usarlo a largo plazo?
Se recomiendan ciclos con descansos para limitar desensibilización del eje hipofisario [5].
¿Se puede mezclar con esteroides?
Es común en entornos de rendimiento, pero aumenta la carga cardiovascular y hepática; solo con evaluación médica [5].
¿Sustituye a la hormona del crecimiento sintética (HGH)?
No es lo mismo. El blend estimula tu propia GH; la HGH es hormona exógena. El blend suele considerarse más fisiológico y con menos edema masivo que dosis altas de HGH [5].
¿Qué pasa si olvido una dosis?
No dupliques la dosis; continúa el esquema habitual al día siguiente.
¿Por qué se siente hormigueo en las manos?
Efecto frecuente del aumento de GH por retención hídrica que comprime el nervio mediano; reducir la dosis suele aliviar [5].
¿Es necesario hacer dieta?
Sí. Sin déficit calórico o dieta alta en proteínas, el efecto lipolítico será difícil de percibir [5].
Referencias científicas
Bibliografía consultada
Fuentes: PubMed/NIH, etiqueta FDA de tesamorelin y textos de sinergia GHRH/GHRP y medicina funcional citados abajo. Las citas [n] en el cuerpo remiten a esta lista.
- PubMed (National Library of Medicine). Búsqueda y ensayos clínicos indexados sobre tesamorelin y reducción de grasa visceral en VIH / lipodistrofia ↗.
- NIH / NCBI. Recursos sobre agonistas del receptor de secretagogo de GH y farmacología de ipamorelin (PubChem) ↗; revisiones vinculadas en Bookshelf/PMC sobre péptidos secretagogos.
- FDA. EGRIFTA / EGRIFTA WR (tesamorelin for injection) — prescribing information (2025) ↗. Indicación aprobada: exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia.
- Literatura científica y revisiones sobre sinergismo GHRH / GHRP y modulación de la secreción de GH (p. ej. estudios de agonistas de GHRH y secretagogos en PubMed/PMC). Ejemplo de marco fisiológico: Stanley TL et al., J Clin Endocrinol Metab 2011 (análogo GHRH y pulsos de GH) ↗.
- Manual de Medicina Funcional y guías de práctica sobre uso de péptidos en regeneración tisular y antienvejecimiento — p. ej. recursos educativos del Institute for Functional Medicine (IFM) ↗ y protocolos narrativos de clínicas especializadas (no sustituyen ensayos controlados específicos al blend fijo).
Revisión técnica y enlaces relacionados
Revisión técnica: Equipo editorial técnico de PeptixHouse.
Última revisión: 7 de mayo de 2026.
Contenido educativo para investigación. No constituye consejo médico ni reemplaza la evaluación de profesionales sanitarios.
Compra informada, dosifica con precisión
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