Reconstitución
El Tesamorelin se suministra como polvo liofilizado que requiere reconstitución antes del uso. Diluyente: agua bacteriostática. Con vial de 10 mg, suele añadirse 2 ml de agua bacteriostática para facilitar el cálculo de dosis [1][3].
Ficha técnica educativa · Análogo de GHRH · Eje somatotrópico
Tesamorelin 10 mg
Tesamorelin 10 mg
Ficha técnica educativa
Aviso: contenido estrictamente educativo e investigativo. No constituye consejo médico. Tesamorelin (EGRIFTA®/EGRIFTA WR™) está aprobado por la FDA únicamente para reducir grasa abdominal excesiva en adultos con VIH y lipodistrofia [2][3]. El uso fuera de esa indicación es off-label. Consulta a un profesional de salud calificado antes de cualquier protocolo. El Tesamorelin es un péptido análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Se presenta en un vial liofilizado de 10 mg. Su función principal es estimular la glándula pituitaria para aumentar la secreción natural de la hormona del crecimiento (GH). Se utiliza fundamentalmente para la reducción de la grasa visceral (grasa abdominal profunda), la mejora de la composición corporal y el apoyo en la recuperación y el rendimiento físico [1][5][6]. En la indicación aprobada, los ensayos clínicos emplearon 2 mg SC diarios [3]; en otras fuentes de dosificación para vial de 10 mg se describen habitualmente 1–2 mg por dosis con administración diaria [1][7][8].
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Jeringa animada
Visualiza el volumen en unidades U-100 según tu dosis diaria (p. ej. 1 mg = 20 U; 2 mg = 40 U con 5 mg/ml).
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Evidencia regulatoria y clínica
Indicación regulatoria en lipodistrofia asociada a VIH y ensayos clínicos indexados; contexto educativo para vial de investigación 10 mg [2][3][9].
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18 referencias bibliográficas
Etiquetas FDA, ensayos clínicos indexados, monografías y guías de dosificación citadas en el texto.
Quickstart
Resumen rápido del protocolo
Parámetros esenciales del protocolo descrito en las fuentes citadas: presentación 10 mg, reconstitución con agua bacteriostática, dosis 1–2 mg, frecuencia diaria en ayunas, vía SC, almacenamiento y marco regulatorio cuando aplica.
Dosis y frecuencia
Dosis típica: 1 mg a 2 mg por aplicación. Frecuencia: administración diaria, preferiblemente en ayunas [1][3].
Medición U-100
Con 2 ml en vial de 10 mg → 5 mg/ml. Con jeringa U-100 (100 unidades = 1 ml): 20 unidades (0,2 ml) = 1 mg; 40 unidades (0,4 ml) = 2 mg [1][7].
Almacenamiento
Antes de la reconstitución: mantener en refrigeración o congelación. Después de la reconstitución: almacenar estrictamente en nevera (refrigerado). Proteger de la luz directa y el calor [1][3]. Con agua bacteriostática, la monografía del medicamento aprobado indica uso de la solución reconstituida en un plazo definido (p. ej. 7 días a 2–8 °C) [3][8].
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¿Qué es?
Tesamorelin — análogo de GHRH (vial 10 mg)
El Tesamorelin es un péptido análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Se presenta en un vial liofilizado de 10 mg. Su función principal es estimular la glándula pituitaria para aumentar la secreción natural de la hormona del crecimiento (GH). Se utiliza fundamentalmente para la reducción de la grasa visceral (grasa abdominal profunda), la mejora de la composición corporal y el apoyo en la recuperación y el rendimiento físico [1][5].
En la monografía del medicamento aprobado (EGRIFTA / EGRIFTA WR) se detalla la identidad como péptido sintético de 44 aminoácidos, datos de formulación y la indicación regulatoria en lipodistrofia asociada a VIH [2][3]. La presentación comercial difiere del vial de investigación de 10 mg; verifica siempre el producto y la prescripción aplicables [3].
Mecanismo / sitios de acción: el Tesamorelin actúa como un agonista de los receptores de la GHRH situados en la hipófisis anterior. Al unirse a estos receptores, estimula la síntesis y la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento (GH) endógena [4][5].
Presentación (grado investigación): vial liofilizado de 10 mg (polvo blanco a blanquecino); requiere reconstitución con agua bacteriostática para obtener una solución inyectable [1][3].
Receptor diana
GHRHR (hipófisis)
Vía
SC (única aprobada)
Frecuencia
Diaria (ayunas)
Duración en el cuerpo
Vida media corta; uso diario
Parámetros
Dosis semanal y concentración (referencia 2 ml / 10 mg)
La dosificación se basa en el objetivo del usuario y su tolerancia. Con 2 ml de diluyente en 10 mg, la concentración es de 5 mg por cada 1 ml [1].
Parámetro
Detalle
Notas
Referencia visual
Cadena de suministro y calidad analítica
Referencia visual (no sustituye COA): liofilizado, jeringa U-100 y trazabilidad analítica del lote.
Mecanismo de acción
¿Cómo funciona? — Secretagogo de GH frente a GH exógena
El Tesamorelin funciona estimulando al organismo para que produzca más de su propia hormona del crecimiento. A diferencia de la GH sintética, que puede suprimir la producción natural, el Tesamorelin estimula la pituitaria. Esto contribuye a un aumento en los niveles de IGF-1 en el hígado, con efectos asociados a lipólisis (utilización de grasas) y al anabolismo muscular [4][5][6].
Unión a GHRHR
Agonista de receptores de GHRH en la hipófisis anterior → síntesis y liberación pulsátil de GH endógena [4][5].
IGF-1 hepático
La GH estimulada participa en la cascada hacia IGF-1 hepático, eje central en metabolismo y tejidos diana [4][5].
Composición y grasa visceral
En el marco descrito en fuentes clínicas y educativas, se asocia a apoyo en reducción de grasa visceral y recomposición cuando existe prescripción y estilo de vida adecuados [5][9].
Característica
Tesamorelin (análogo GHRH)
rhGH (GH exógena)
Mecanismo
Estimula hipófisis para GH propia
Inyecta GH directamente
Pulsatilidad
Preserva pulsos naturales
Niveles más constantes
Retroalimentación
Respeta eje somatostatina/IGF-1
Puede suprimir eje endógeno
Riesgo de supresión hipofisaria
Bajo (función hipofisaria preservada)
Significativo
Aprobación FDA (ejemplos)
Sí (lipodistrofia VIH)
Sí (deficiencia de GH, otros)
Farmacocinética
Duración en el cuerpo — datos de etiqueta e interpretación
El Tesamorelin tiene una vida media corta; al ser un péptido, se metaboliza rápidamente en la circulación, lo que se alinea con una administración frecuente (diaria) para mantener niveles terapéuticos de GH según el objetivo clínico [1][10][11]. Los valores plasmáticos de la tabla provienen de la etiqueta y monografías; el efecto biológico sobre GH/IGF-1 trasciende la vida media del péptido [3][5][10][11].
Protocolo
Dosis estándar, ciclado y titulación
Dosis estándar: 1 mg a 2 mg diarios [1][3]. Ciclado: la duración exacta del ciclo no está fijada de forma única en todas las fuentes; se orienta el uso al objetivo (p. ej. reducción de grasa visceral) y a la valoración clínica [1]. Sinergia: se recomienda combinar con una dieta controlada en carbohidratos y entrenamiento de fuerza para optimizar la pérdida de grasa y el soporte anabólico [1][6].
Resumen de pautas (referencia educativa)
Concepto
Descripción
Fuente / contexto
Dosis diaria (texto de referencia)
1–2 mg por aplicación, administración diaria
Indicación aprobada (FDA)
En EGRIFTA SV, ensayos con 2 mg SC diarios en la población estudiada
Frecuencia
Esquema habitual: diario; preferible ayuno (p. ej. al despertar)
Frecuencia y momento de la inyección
El esquema habitual es de administración diaria. Para maximizar la eficacia, se recomienda realizar la inyección en estado de ayuno (por ejemplo, al despertar), de modo que la insulina elevada tras las comidas no interfiera de forma relevante con la liberación de GH [1][6].
¿Por qué administración diaria?
El Tesamorelin tiene una vida media corta y, como péptido, se metaboliza rápidamente en la circulación; ello se alinea con una administración frecuente (diaria) para sostener el objetivo terapéutico sobre el eje GH/IGF-1 [1][10][11]. Los parámetros plasmáticos detallados figuran en la sección de farmacocinética [3][10].
Vía de administración
La vía es subcutánea (SC). Esta vía es la habitualmente descrita porque permite una absorción más lenta y constante, en línea con una liberación fisiológica del mensajero y con la minimización de la degradación rápida frente a otras vías no evaluadas [1][3].
Vía SC (FDA): en el medicamento aprobado, el sitio indicado es el abdomen, con exclusión de otras vías no evaluadas [3].
Evidencia en VAT: en la indicación estudiada existen datos de reducción de grasa visceral en ensayos controlados [9][14].
No es un plan global de “solo báscula”: la etiqueta enfatiza el objetivo sobre grasa abdominal en el contexto aprobado [3].
Herramienta interactiva
Calculadora de dosis (U-100)
Introduce la dosis diaria en mg, la cantidad del vial (mg) y el volumen de agua bacteriostática (ml). Con 10 mg + 2 ml obtienes 5 mg/ml (1 mg = 20 unidades U-100; 2 mg = 40 unidades). Puedes cambiar a 2,5 o 3 ml para otras concentraciones [1][7].
Resultados
Dosis del péptido
1 mg
Carga la jeringa hasta
20,00 unidades
Dosis por vial
10 dosis
Concentración
5,00 mg/mL
Esta información es educativa. La compra es una decisión separada bajo responsabilidad del usuario.
* U-100: 100 unidades = 1 ml. Tabla 5 mg/ml: 0,5 mg = 10 U; 1 mg = 20 U; 1,5 mg = 30 U; 2 mg = 40 U. Con 4 mg/ml: 1 mg = 25 U; 2 mg = 50 U. Herramienta educativa; no sustituye prescripción.
Reconstitución
Polvo a solución — procedimiento estándar (10 mg)
El Tesamorelin se suministra como un polvo liofilizado que requiere reconstitución antes de su uso para convertirse en una solución líquida inyectable. Diluyente: agua bacteriostática. Proceso: añadir el diluyente al vial con cuidado; para un vial de 10 mg, suele recomendarse la adición de 2 ml de agua bacteriostática para facilitar el cálculo de las dosis [1][3].
Reúne suministros
Vial de Tesamorelin 10 mg, agua bacteriostática, jeringa para reconstituir, torundas con alcohol isopropílico y contenedor para objetos punzantes.
Desinfecta
Limpia los tapones del vial del péptido y del diluyente con alcohol; deja secar antes de puncionar.
Extrae el diluyente
Extrae el volumen elegido (p. ej. 2,0 ml de agua bacteriostática) con jeringa de reconstitución.
Inyecta lentamente en el vial
Dirige el líquido contra la pared interna del vial para limitar espuma; no chorro directo sobre el polvo [3].
Gira suavemente
Gira el vial entre palmas hasta disolver; no agites enérgicamente. Espera a solución clara antes de usar [3].
Verifica y conserva
Solución clara; si hay turbidez o partículas, no uses. Tras reconstituir, refrigera según criterio del diluyente y monografía aplicable (con BAC, la etiqueta del medicamento aprobado describe plazos de uso a 2–8 °C) [3][8].
Concentración resultante (referencia)
BAC añadido
Concentración
1 mg / 2 mg (volumen · U-100)
2,0 ml
5,0 mg/ml
0,20 ml (20 U) / 0,40 ml (40 U)
2,5 ml
4,0 mg/ml
0,25 ml (25 U) / 0,50 ml (50 U)
3,0 ml
3,33 mg/ml
0,30 ml (30 U) / 0,60 ml (60 U)
Suministros necesarios
Lista de insumos
Material para reconstitución con jeringa de mayor volumen e inyección SC diaria con U-100.
Suministro
Especificación
Uso
Vial de tesamorelin
10 mg liofilizado
Principio activo
Agua bacteriostática (BAC)
Vial 10 o 30 ml, 0,9 % alcohol bencílico
Diluyente multi-dosis
Jeringa de reconstitución
3 ml, aguja 21–23G, 1–1,5″
Extraer BAC e inyectar en vial
Alcohol isopropílico
Frasco o toallitas
Desinfección de tapón y piel
Torundas de algodón
Estériles o uso único
Secado tras desinfectar
Contenedor para objetos punzantes
Recipiente rígido homologado
Descarte seguro de agujas
Una aguja nueva por inyección; no reutilizar para puncionar el vial multidosis.
Mantén cadena de frío según monografía del lote.
Exige COA de identidad y pureza por terceros.
Almacenamiento
Conservación del liofilizado y de la solución reconstituida
Para preservar la integridad de la cadena peptídica y limitar la degradación: antes de la reconstitución, mantener en refrigeración o congelación según proveedor; después de la reconstitución, almacenar estrictamente en nevera (refrigerado). Proteger de la luz directa y el calor excesivo [1]. Los plazos exactos dependen del diluyente y de la monografía del producto (p. ej. uso en 7 días a 2–8 °C con BAC en la formulación aprobada) [3][8].
Antes de reconstituir
Mantener el liofilizado en refrigeración o congelación según las condiciones del fabricante o distribuidor; evitar ciclos innecesarios de temperatura [1][3].
Después de reconstituir
Nevera (2–8 °C) de forma estricta. Con agua bacteriostática, la monografía del medicamento aprobado describe uso de la solución en plazos definidos (p. ej. 7 días) [3][8].
Protección
Mantener alejado de la luz directa y del calor excesivo durante almacenamiento y transporte [1].
Señales de alarma
Descartar turbidez, partículas, color anormal o espuma persistente. No usar si el envase ha perdido la cadena de frío requerida por el fabricante.
Técnica de inyección
Técnica subcutánea (SC)
Proceso SC: desinfectar la zona del abdomen o muslo con alcohol; insertar la aguja en un ángulo de 45 a 90 grados en el tejido adiposo; introducir el líquido lentamente. Es fundamental rotar los sitios de inyección a diario para evitar hipertrofia del tejido o nódulos [1]. En el medicamento aprobado por la FDA, la vía y el sitio abdominal se describen con especificaciones adicionales (distancia al ombligo, etc.) [3].
1. Preparación
- Lava las manos con agua y jabón (≥20 s).
- Desinfecta el tapón del vial reconstituido; extrae la dosis con técnica estéril y elimina burbujas grandes.
- Usa una jeringa de insulina nueva por aplicación (p. ej. calibre fino 31G) [1].
2. Inyección SC
- Desinfecta la piel del abdomen o muslo con alcohol isopropílico; deja secar.
- Pellizca pliegue adiposo si procede; inserta la aguja en 45–90° al tejido SC.
- Inyecta lentamente; retira y presiona con torunda sin frotar; descarta la aguja en contenedor punzocortante.
3. Momento óptimo y rotación
Estilo de vida
Factores complementarios para optimizar resultados
Ayuno, ejercicio y sueño modulan el eje GH/IGF-1 y el metabolismo cuando se integran con prescripción y seguimiento profesional [1][6].
Ayuno
La administración en ayunas es crítica: la glucosa y la insulina inhiben la liberación de GH; por eso se prioriza el momento matutino antes de comer [1][6].
Ejercicio
El entrenamiento de alta intensidad potencia los efectos lipolíticos descritos en el marco educativo del péptido, siempre adaptado a tu condición [1][6].
Sueño
El descanso adecuado es vital: la GH se libera de forma relevante durante el sueño profundo [1].
Dieta y carbohidratos
Se recomienda una dieta controlada en carbohidratos alineada con objetivos metabólicos y prescripción [1].
Entrenamiento de fuerza
Combinar con entrenamiento de fuerza para apoyar recomposición corporal y rendimiento [1][6].
Metabolismo de la glucosa
Quienes tengan alteración de la glucosa deben integrar vigilancia médica y hábitos que estabilicen la glucemia [3][17].
Beneficios potenciales y efectos secundarios
Beneficios potenciales y efectos secundarios
Resumen cualitativo alineado con fuentes educativas y clínicas citadas; no es una lista exhaustiva de eventos adversos — consultar monografías oficiales [3][17].
Beneficios
Notas importantes
Contraindicaciones y precauciones
Síntesis educativa; la lista completa y actualizada está en la información oficial del medicamento y en monografías profesionales [3][17][18].
Contraindicaciones y precauciones destacadas
- Diabetes: usar con precaución por el efecto sobre el metabolismo de la glucosa; vigilancia glucémica bajo criterio médico [1][3].
- Cáncer / tumores activos: contraindicado en personas con malignidad activa no tratada, dado el papel de GH/IGF-1 en el crecimiento celular [1][3].
- Embarazo y lactancia: no se recomienda su uso [1][3].
Otras advertencias (etiqueta FDA)
- Disrupción del eje hipotálamo-hipófisis, hipersensibilidad al fármaco o excipientes, y otras contraindicaciones descritas en la monografía [3].
- Interacciones y comorbilidades (p. ej. edema, glucocorticoides, función hepática/renal severa): revisar secciones de precauciones en la información oficial [3][18].
Mecanismo extendido
¿Cómo funciona? — De la inyección a la grasa visceral
Cascada de señalización descrita en literatura clínica y de prescripción; no sustituye la evaluación médica individual [3][4][5][9].
Resumen fisiológico
El Tesamorelin estimula la pituitaria para que el organismo produzca más GH endógena, con incremento asociado de IGF-1 hepático; en conjunto se vincula a vías de lipólisis y soporte anabólico muscular en el marco descrito en fuentes clínicas y educativas [1][4][5][6].
1. Unión a GHRHR en hipófisis anterior → liberación pulsátil de GH [4][5].
2. GH circulante e IGF-1 hepático modulan metabolismo periférico [3][9].
3. En la indicación aprobada y ensayos asociados, el foco ha sido la grasa visceral abdominal [3][9].
4. Estudios adicionales en poblaciones con VIH han explorado efectos sobre hígado y marcadores metabólicos [13][14][16].
Lo que NO hace
- No es un fármaco de “pérdida de peso” global: la FDA indica que no está indicado para manejo del peso corporal total [3].
- No reduce de forma significativa la grasa subcutánea ni la de extremidades en los datos clínicos principales de VAT [9].
- Los efectos no persisten indefinidamente al suspender: la grasa visceral tiende a re-acumularse en semanas a meses [9][12].
¿Por qué se enfatiza la grasa visceral y no el peso en báscula?
Porque el endpoint regulado y la evidencia central de los ECAs en la indicación aprobada se centran en grasa abdominal visceral (VAT), con efecto neutro sobre el peso total en muchos informes [3][9].
¿Tesamorelin “daña el hígado” o lo mejora?
En poblaciones estudiadas con NAFLD asociado a VIH, los ECAs reportaron reducción de grasa hepática y beneficios en marcadores hepáticos en respondedores; el monitoreo hepático sigue siendo parte del cuidado clínico [13][14][15].
¿Es lo mismo que la HGH inyectable?
No. El Tesamorelin es un secretagogo que estimula tu propia producción de GH vía GHRH-R; la somatropina (GH recombinante) introduce GH exógena y puede suprimir el eje [1][4][5].
¿Cómo debo usar esta sección?
Como marco educativo para entender fisiología y términos de la etiqueta y publicaciones indexadas. No constituye indicación, dosis personalizada ni sustituto del criterio médico.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Cuántos mg hay en un vial?
El vial contiene 10 mg de Tesamorelin liofilizado [1].
¿Cómo se mide la dosis en el vial?
Si se usan 2 ml de agua en el vial de 10 mg (5 mg/ml), 20 unidades en la jeringa U-100 equivalen a 1 mg [1].
¿Cuándo es el mejor momento para inyectarlo?
Al despertar, en ayunas, para limitar el efecto de la insulina sobre la liberación de GH [1][6].
¿Necesito refrigerarlo?
Sí, una vez reconstituido debe mantenerse en la nevera; el liofilizado debe conservarse refrigerado o congelado según proveedor [1][3].
¿Ayuda a perder grasa abdominal?
Sí, el objetivo principal descrito en la evidencia central es la grasa visceral (grasa abdominal profunda) [1][9].
¿Es la misma cosa que la HGH?
No, el Tesamorelin es un secretagogo que estimula tu propia producción de GH; no es somatropina (GH) exógena [1][4][5].
¿Cuánto dura un vial si tomo 1 mg al día?
10 días con un vial de 10 mg a esa dosis [1].
Referencias científicas
Bibliografía consultada
La información presentada en este documento se apoya en las fuentes listadas a continuación (consulta mayo de 2026), entre ellas protocolos de dosificación, etiquetas FDA, ensayos clínicos indexados y monografías profesionales. Las citas numéricas del texto remiten a esta bibliografía.
- Dosage Peptide. Tesamorelin 10mg Vial Dosage Protocol.
- Theratechnologies Inc. Theratechnologies Receives FDA Approval for EGRIFTA WR™ (Tesamorelin F8). Comunicado de prensa, marzo 2025.
- FDA. EGRIFTA WR (Tesamorelin for Injection) — Full Prescribing Information, 2025. FDA. EGRIFTA SV (Tesamorelin for Injection) — Full Prescribing Information, 2019.
- Stanley TL et al. “Effects of a Growth Hormone-Releasing Hormone Analog on Endogenous GH Pulsatility and Insulin Sensitivity in Healthy Men.” J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(1):150-158.
- PeptidePowerEU. Tesamorelin — Visceral Fat Reduction & Growth Hormone Stimulation. Ficha técnica con referencias.
- The Peptide Catalog. Tesamorelin Benefits: Burn Belly Fat, Build Lean Muscle, 2026.
- Perfect B Medical Clinic. Tesamorelin Dosage and Injection Protocol, mayo 2026.
- PeptideDosages.com. Tesamorelin 10mg Dosage Protocol, 2026.
- Falutz J et al. “Effects of Tesamorelin (TH9507), a Growth Hormone-Releasing Factor Analog, in Human Immunodeficiency Virus–Infected Patients with Excess Abdominal Fat: A Pooled Analysis of Two Multicenter, Double-Blind Placebo-Controlled Phase 3 Trials with Safety Extension Data.” J Clin Endocrinol Metab. 2010. CADTH Clinical Review Report: Tesamorelin (Egrifta) (NCBI Bookshelf).
- Drugs.com. Tesamorelin Monograph for Professionals, 2026.
- Wikidoc. Tesamorelin — Pharmacokinetics.
- Falutz J et al. “Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation.” AIDS. 2008.
- Stanley TL, Fourman LT et al. “Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial.” Lancet HIV. 2019;6(12):e831-e840.
- Stanley TL et al. “Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial.” JAMA. 2014;312(4):380-389. PMC: PMC4363137.
- Stanley TL et al. “Visceral Fat Reduction with Tesamorelin Is Associated with Improved Liver Enzymes in HIV.” AIDS. 2017.
- Stanley TL et al. “Effects of tesamorelin on hepatic transcriptomic signatures in HIV-associated NAFLD.” Sci Rep. 2021;11:10485.
- Mayo Clinic. Tesamorelin (Subcutaneous Route) — Side Effects & Dosage, 2026.
- Medscape/PDR. Egrifta WR (Tesamorelin) — Dosing, Interactions, Adverse Effects.
Revisión técnica y enlaces relacionados
Revisión técnica: Equipo editorial técnico de PeptixHouse.
Última revisión: 7 de mayo de 2026.
Contenido educativo para investigación. No constituye consejo médico ni reemplaza la evaluación de profesionales sanitarios.
Compra informada, dosifica con precisión
Tesamorelin (EGRIFTA / EGRIFTA WR) es un medicamento de prescripción con indicación FDA específica; los viales de investigación requieren reconstitución y control analítico. Usa la calculadora para volumen en jeringa U-100 y verifica siempre el COA de tu proveedor.
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