Reconstitución
Añade 2.5 mL de agua bacteriostática → ≈ 2 mg/mL (vial de 5 mg). No requiere ácido acético.
Oferta destacada
AOD-9604 5 mg
Protocolo para viales de 5 mg liofilizado (pureza ≥98 % HPLC) con reconstitución estándar en agua bacteriostática (≈2 mg/mL con 2.5 mL) y dosificación diaria de 250–500 mcg. El material se comercializa solo para investigación; revisa reconstitución, almacenamiento y técnica SC en esta guía.
$320.000 COP
Cobertura en
USA · Colombia
Guía educativa · Fragmento 176-191 de la hGH (16 aa)
AOD-9604 5 mg
AOD-9604 5 mg
Protocolo completo
AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604) es un fragmento sintético modificado de 16 aminoácidos de la región C-terminal (176-191) de la hormona de crecimiento humana (hGH), diseñado para la investigación del metabolismo lipídico. Conserva la actividad lipolítica de la hGH sin elevar IGF-1, afectar la glucosa ni promover crecimiento tisular [1][2]. La vía subcutánea diaria (250–500 mcg) es el esquema descrito en estudios de fase II [7].
-
Jeringa animada
Ve exactamente hasta dónde cargar en tiempo real, en unidades U-100.
-
Titulación gradual
De 250 mcg a 500 mcg/día por vía SC; esquema de referencia con titulación progresiva.
-
Referencias científicas
Estudios de Ng y Heffernan, datos de fase II, FDA GRAS, WADA y técnicas de inyección.
Quickstart
Resumen rápido del protocolo
Lo esencial para entender reconstitución, dosis y almacenamiento antes de profundizar en el protocolo completo.
Dosis diaria
Rango de referencia: 250–500 mcg una vez al día (SC), con titulación gradual.
Medición fácil
A 2 mg/mL, 1 unidad = 0.01 mL = 20 mcg en jeringa U-100 (250 mcg = 12.5 U).
Almacenamiento
Liofilizado: −20 °C. Reconstituido: 2–8 °C; usar en ≈ 28 días; no congelar la solución.
¿Qué es?
¿Qué es AOD-9604?
La hormona de crecimiento humana (hGH) es una proteína de 191 aminoácidos. AOD-9604 es un fragmento sintético que contiene solo sus últimos 16 aminoácidos (posiciones 176-191), más un residuo de tirosina añadido en el extremo N-terminal. Esta región es la responsable principal de la actividad lipolítica de la hGH, pero carece de las funciones de crecimiento, proliferación celular y modulación de IGF-1 [1].
Fue desarrollado por el equipo del Prof. Frank Ng en la Universidad de Monash (Australia) junto a Metabolic Pharmaceuticals, y avanzó hasta ensayos clínicos de fase IIb para obesidad. En 2014 la FDA le otorgó estatus GRAS (GRN 000528) para uso como ingrediente alimentario — lo que no equivale a aprobación terapéutica [4].
Origen
Fragmento hGH 176-191 (16 aa)
Vía
Subcutánea
Frecuencia
1× día
Pureza
≥ 98 % (HPLC)
Resumen del producto
Ficha técnica
Especificaciones esenciales de AOD-9604.
Especificación
Detalle
Observación
Nombre completo
AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604)
hGH Fragment 176-191 modificado
Número CAS
221231-10-3
—
Fórmula molecular
C₇₈H₁₂₃N₂₁O₂₃S₂
≈ 1 815,08 g/mol
Secuencia
Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe
16 residuos
Puente disulfuro
Cys⁷ – Cys¹⁴ (intramolecular)
Esencial para la actividad
Pureza
≥ 98 % por HPLC de fase inversa
Polvo liofilizado blanco
Solubilidad
Agua bacteriostática y solución salina estéril
No requiere ácido acético
Almacenamiento
Liofilizado: −20 °C · Reconstituido: 2–8 °C (≤28 días)
No congelar reconstituido
Desarrollo
Metabolic Pharmaceuticals · Prof. Frank Ng (Monash University)
FDA GRAS GRN 000528 (2014)
Uso autorizado
Solo para investigación
No aprobado para uso terapéutico en humanos
Referencia visual
Cadena de suministro y calidad analítica
Imágenes de referencia (no sustituyen COA): liofilizado, jeringa graduada y contexto de laboratorio. Prioriza siempre proveedor con certificado de análisis (COA) de terceros [6][12].
Mecanismo de acción
Cómo actúa AOD-9604 (marco de investigación)
AOD-9604 conserva la actividad lipolítica del dominio C-terminal de la hGH con un perfil favorable frente a la hormona completa [1][2].
Estimulación de la lipólisis
Estimula la descomposición de los triglicéridos del tejido adiposo mediante la vía del receptor β-3 adrenérgico, aumentando la actividad de la lipasa sensible a hormonas (HSL) [2].
Inhibición de la lipogénesis
En modelos murinos obesos se describe inhibición de la lipogénesis de novo (síntesis de nuevos ácidos grasos), un efecto dual sobre el metabolismo lipídico [1].
Sin efectos sobre IGF-1 / glucosa
A diferencia de la hGH completa, no eleva el IGF-1 sérico, no modifica la glucosa en ayunas ni la insulina, y no induce crecimiento óseo o tisular [1][3].
Protocolo
Titulación gradual (2.5 mL ≈ 2 mg/mL)
Esquema de titulación progresiva de referencia con dilución de 2.5 mL para mantener volúmenes manejables en jeringa U-100.
Resumen: objetivo — investigación del metabolismo lipídico (lipólisis / antilipogénesis); esquema — SC diaria; dosis — 250–500 mcg con escalado progresivo; reconstitución — 2.5 mL por vial de 5 mg (≈2 mg/mL); almacenamiento — liofilizado a −20 °C, reconstituido refrigerado ~28 días. En fase II los participantes iniciaron directamente con la dosis asignada; la titulación es una práctica común para monitorear respuesta.
Fase / Semanas
Dosis diaria (mcg)
Unidades / volumen (≈2 mg/mL)
Inicio · Semanas 1–2
250 mcg (0.25mg)
12.5 unidades (0.125 mL)
Media · Semanas 3–4
300 mcg (0.3mg)
15 unidades (0.15 mL)
Objetivo · Semanas 5–12
500 mcg (0.5mg)
25 unidades (0.25 mL)
Frecuencia: una vez al día por vía subcutánea; horario consistente y rotación sistemática de sitios.
Dosificación detallada: rango estudiado en fase II de 250–500 mcg/día; la dosis media (500 mcg) mostró pérdida de peso estadísticamente significativa frente a placebo [7].
Para ≤10 U (≤0.10 mL), valorar jeringas U-30 o U-50 para mejor lectura de escala.
Dosis de referencia educativa, no recomendación posológica; AOD-9604 no está aprobado para uso terapéutico.
Herramienta interactiva
Calculadora de Péptidos
Calcula dosis precisas ajustando tus parámetros. La jeringa animada te muestra exactamente hasta dónde debes cargar, en tiempo real.
Resultados
Selecciona los valores para ver el resultado
Dosis del péptido
250 mcg
Carga la jeringa hasta
12,50 unidades
Dosis por vial
20 dosis
Concentración
2,00 mg/mL
Esta información es educativa. La compra es una decisión separada bajo responsabilidad del usuario.
* Basado en jeringa estándar de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Herramienta educativa; no sustituye el consejo de un profesional de la salud calificado.
Reconstitución
De polvo a solución lista, en 7 pasos
Con 2.5 mL de BAC en un vial de 5 mg obtienes ≈2 mg/mL, adecuado para titular 250–500 mcg/día con volúmenes pequeños en U-100. AOD-9604 no requiere ácido acético [6][12].
Atemperar los viales
Deja que el vial de AOD-9604 y el de BAC alcancen temperatura ambiente (~15–20 min). No reconstituyas con líquidos fríos.
Desinfecta
Limpia el tapón de ambos viales con hisopo de alcohol al 70 %; deja secar 10–15 s. No soples para secar.
Extrae 2.5 mL
Extrae 2.5 mL de BAC con jeringa estéril (≈2 mg/mL). Alternativas: 2.0 mL → 2.5 mg/mL · 1.0 mL → 5 mg/mL.
Inyéctala por la pared
Inyecta el líquido lentamente por la pared del vial para evitar espuma; no dirigir el chorro sobre el liofilizado.
Gira suavemente
Reposa 2–5 min y gira el vial con suavidad. No sacudir ni usar vórtex: la agitación puede romper el puente disulfuro Cys⁷–Cys¹⁴.
Verifica la solución
Debe quedar transparente e incolora, sin partículas ni turbidez. Si hay partículas, reposa 5 min más y gira suavemente.
Etiqueta y almacena
Etiqueta con fecha y concentración; refrigerar 2–8 °C. No congelar. Usar dentro de ≈28 días.
Suministros necesarios
Planificación según duración del protocolo
Estimaciones para ciclos de 8, 12 y 16 semanas con inyección diaria a 500 mcg/día. Viales de 5 mg; ~2.5 mL de BAC por vial.
Suministro
8 semanas
12 semanas / 16 semanas
Viales AOD-9604 (5 mg c/u)
≈6 viales
≈9 / ≈12 viales
Jeringas U-100 (1/día)
56 jeringas
84 / 112 jeringas
BAC (frascos 10 mL)
15 mL → 2 botellas
22.5 mL → 3 botellas / 30 mL → 3 botellas
Hisopos (2/día)
112 hisopos → 2 cajas×100
168 → 2 cajas / 224 → 3 cajas×100
Almacenamiento
Conservación y estabilidad
El almacenamiento correcto preserva la integridad del puente disulfuro y la actividad del péptido [6][12].
Liofilizado
−20 °C protegido de luz y humedad: estable ≥24 meses. A 2–8 °C es aceptable hasta ~6 meses.
Reconstituido
Refrigerar a 2–8 °C; usar en ≈28 días. No congelar la solución: los ciclos hielo-deshielo degradan el péptido.
Evitar
No exponer a luz solar/fluorescente intensa, ni a temperatura ambiente por períodos extendidos, ni calentar directamente.
Indicadores de degradación
Descartar si hay turbidez, partículas, cambio de color (amarillamiento), olor inusual o formación de gel.
Estado
Temperatura
Estabilidad estimada
Liofilizado, sellado
−20 °C
≥ 24 meses (protegido de humedad)
Liofilizado, sellado
2–8 °C
Hasta 6 meses (corto plazo)
Reconstituido en BAC
2–8 °C
Hasta 28 días (refrigerar de inmediato)
Reconstituido
Ambiente
Solo horas — devolver al refrigerador
Técnica de inyección
Aplicación subcutánea — 3 fases
Basado en Johns Hopkins, NCBI Bookshelf, CDC y revisión de la vía subcutánea [8][9][10][11].
1. Preparación previa
3. Rotación de sitios
- Desechar la jeringa al instante en contenedor de punzocortantes [9].
- Regresar el vial al refrigerador enseguida.
- Alternar de forma sistemática (abdomen derecho/izquierdo, muslo derecho/izquierdo, etc.) [11].
- Sitios preferidos: abdomen (≥5 cm del ombligo), muslo anterior/lateral, cara externa del brazo superior.
Estilo de vida
Factores complementarios para optimizar resultados
Hábitos que apoyan el metabolismo lipídico junto con protocolos de investigación.
Déficit calórico moderado
La movilización de grasa es más efectiva con balance energético negativo; prioriza alimentos integrales y proteína suficiente.
Ejercicio aeróbico
La actividad física favorece la oxidación de los ácidos grasos libres movilizados por la lipólisis.
Control de azúcares
Reducir azúcares refinados y ultraprocesados limita la lipogénesis de novo y apoya el objetivo metabólico.
Optimización del sueño
7–9 horas de sueño de calidad para apoyar la regulación hormonal y el metabolismo.
Hidratación
Mantener una hidratación adecuada favorece el transporte y la utilización de sustratos energéticos.
Consistencia diaria
Mantén la misma franja horaria para la inyección SC y registra adherencia y tolerancia.
Beneficios potenciales y efectos secundarios
Literatura preclínica y fase II
Observaciones de investigación; no equivalen a indicaciones aprobadas en humanos.
Beneficios potenciales
- Actividad lipolítica: estimulación de la lipólisis en tejido adiposo (modelos animales y adipocitos humanos in vitro) vía β-3 adrenérgica [1][2].
- Inhibición de la lipogénesis: reducción de la síntesis de novo de ácidos grasos en estudios preclínicos [1].
- Sin alteración de glucosa/insulina ni IGF-1: en fase II no se modificaron significativamente frente a placebo [3][7].
- Potencial condroprotector (preliminar): datos exploratorios sobre proliferación de condrocitos, aún sin validación clínica [8].
Efectos adversos e incertidumbres
- Sitio de inyección: irritación, enrojecimiento o leve hinchazón ocasionales.
- Otros: cefalea leve y molestias gastrointestinales menores; en fase II, perfil comparable a placebo [9].
- Resultados modestos: el ensayo de fase II mostró pérdida de peso modesta; no se avanzó a fase III.
- Seguridad a largo plazo: sin datos suficientes; la base de evidencia es de estudios pequeños y de corta duración.
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias importantes
Lee antes de planificar cualquier esquema. AOD-9604 es un péptido de investigación sin aprobación terapéutica.
⚠️ Evitar / alto riesgo
- Embarazo, lactancia o intento de concepción.
- Menores de 18 años.
- Alergia conocida a componentes del vial o al diluyente (p. ej. alcohol bencílico de la BAC).
- No administrar a sujetos humanos fuera de un protocolo aprobado por un comité de ética (IRB/IEC).
Precauciones adicionales
- Precaución en protocolos que combinen otros compuestos lipolíticos, agonistas β-adrenérgicos o moduladores del eje GH/IGF-1.
- No mezclar AOD-9604 con otros péptidos en el mismo vial de reconstitución sin justificación técnica documentada.
- Manipular con equipo de protección personal siguiendo buenas prácticas de laboratorio (BPL/GLP).
- No usar si el vial presenta daño, sello roto, cambio de color del liofilizado o caducidad expirada.
- Consulta a un profesional de salud calificado antes de iniciar cualquier protocolo.
Buenas prácticas
Notas importantes
Recordatorios operativos para inyección diaria y registro de tolerancia.
- Jeringas de insulina nuevas y estériles en cada administración; desechar en contenedor de punzocortantes al terminar.
- Rotar sitios (abdomen, muslos, brazos superiores) con 2.5–5 cm de separación para reducir irritación y lipohipertrofia.
- Inyectar lento; esperar unos segundos antes de retirar la aguja para limitar reflujo de la solución.
- Documentar dosis, sitio y observaciones para mantener consistencia y ajustar la titulación.
- Si hay reacción local leve (enrojecimiento, hinchazón), compresa fría y observación; si persiste, revisar el protocolo con un profesional.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿AOD-9604 es lo mismo que la hormona de crecimiento?
No. Es un fragmento pequeño (16 aminoácidos) de la hGH (191 aminoácidos): ~8 % de la proteína completa. Solo conserva la actividad lipolítica; no produce crecimiento, no eleva el IGF-1 ni afecta la glucosa [1].
¿Qué diluyente uso para reconstituir AOD-9604?
Agua bacteriostática (BAC), que contiene 0,9 % de alcohol bencílico. AOD-9604 es soluble en agua a pH neutro; la solución salina estéril también es aceptable.
¿Necesito ácido acético para reconstituir AOD-9604?
No. Es soluble en agua a pH neutro y se reconstituye con BAC estándar. Si no se disuelve, verifica que el líquido esté a temperatura ambiente y gira suavemente el vial; suele disolverse en 2–5 min.
¿Cuánto dura AOD-9604 reconstituido?
Refrigerado a 2–8 °C se planifica su uso en ≈28 días. No congelar la solución; para almacenamiento prolongado conserva el liofilizado a −20 °C [12].
¿Cuál es la vía y dosis de referencia estudiada?
Vía subcutánea, una vez al día, en un rango de 250–500 mcg/día en los ensayos de fase II de Metabolic Pharmaceuticals. Dato de referencia educativa, no recomendación posológica [7].
¿Por qué no avanzó AOD-9604 a fase III?
La fase II demostró seguridad y pérdida de peso significativa frente a placebo, pero los resultados se consideraron modestos. Metabolic Pharmaceuticals, con dificultades financieras, decidió no avanzar a fase III. No implica que sea inseguro.
¿AOD-9604 tiene efectos secundarios?
En fase II el perfil fue comparable a placebo: eventos leves y transitorios (irritación en el sitio de inyección, cefalea leve, molestias GI menores). No hay datos de seguridad a largo plazo [9].
¿Está prohibido en el deporte?
Sí. Figura en la Lista de Prohibiciones de la WADA bajo la categoría S2, prohibido en todo momento (dentro y fuera de competición) [5].
Referencias científicas
Bibliografía consultada
Clasificación usada: [Nivel 1: Meta-análisis/Ensayo clínico/Guía clínica oficial] · [Nivel 2: Revisión narrativa indexada].
- [Nivel de evidencia: Estudio preclínico] Hormone Research (2000) — Ng F.M. et al.: estudios metabólicos del dominio lipolítico sintético (AOD9604) de la hGH ↗
- [Nivel de evidencia: Estudio preclínico] International Journal of Obesity (2001) — Heffernan M.A. et al.: oxidación de grasa y pérdida de peso por hGH y un fragmento C-terminal modificado ↗
- [Nivel de evidencia: Estudio preclínico] Am. J. Physiol. – Endo. & Metab. (2000) — Heffernan M.A. et al.: administración oral de un fragmento sintético de la hGH y metabolismo lipídico ↗
- [Nivel de evidencia: Documento regulatorio] FDA — GRAS Notice GRN 000528: AOD-9604 como ingrediente alimentario (2014) ↗
- [Nivel de evidencia: Estándar internacional] WADA — The Prohibited List: categoría S2 (hormonas peptídicas, factores de crecimiento y miméticos) ↗
- [Nivel de evidencia: Base de datos química] PubChem (CID 71306187) — AOD-9604: resumen del compuesto ↗
- [Nivel de evidencia: Ensayo clínico fase II] Metabolic Pharmaceuticals Ltd — Estudio de fase IIb de AOD-9604 en pacientes con obesidad (reportes 2004–2007) ↗
- [Nivel de evidencia: Estudio preclínico] Annals of Biomedical Engineering (2020) — Kwon D.R. & Park G.Y.: AOD9604 intraarticular ± ácido hialurónico en osteoartritis (modelo conejo) ↗
- [Nivel de evidencia: Estudio de seguridad] J. Endocrinol. & Metab. (2013) — Stier H., Vos E., Kenley D.: seguridad y tolerabilidad del hexadecapéptido AOD9604 en humanos ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] Johns Hopkins Arthritis Center — Técnica de autoinyección subcutánea ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] NCBI Bookshelf — Mejores prácticas de administración de inyecciones ↗
- [Nivel de evidencia: Guía técnica de laboratorio] Bachem — Manejo y almacenamiento de péptidos ↗
Revisión técnica y enlaces relacionados
Revisión técnica: Equipo editorial técnico de PeptixHouse.
Última revisión: 20 de junio de 2026.
Contenido educativo para investigación. No constituye consejo médico ni reemplaza la evaluación de profesionales sanitarios.
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