Reconstitución
Añade 3.0 mL de agua bacteriostática → concentración 10.0 mg/mL para dosificación semanal conveniente.
Guía educativa · Triple agonista GLP-1 / GIP / Glucagón
Retatrutida 30 mg
Retatrutida 30 mg
Protocolo
La retatrutida es un triple agonista novedoso de los receptores GLP-1, GIP y glucagón [1], estudiado en ensayos clínicos fase 2 por su capacidad de pérdida de peso sustancial y mejora metabólica en obesidad y diabetes tipo 2 [2][3]. Con vida media de aproximadamente 6 días, permite dosificación subcutánea semanal con protocolo de titulación gradual para optimizar tolerabilidad [1][4].
-
Jeringa animada
Ve exactamente hasta dónde cargar en tiempo real, en unidades U-100.
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Protocolo clínico
Titulación semanal 2→4→8→12 mg para optimizar tolerabilidad.
-
Resumen clínico y práctico
Incluye reconstitución, unidades U-100, inyección y almacenamiento.
Quickstart
Resumen rápido del protocolo
Lo esencial para entender reconstitución, dosis y almacenamiento antes de profundizar en el protocolo completo.
Dosis semanal
Rango típico: 2–12 mg una vez por semana, con escalado progresivo a lo largo de 12+ semanas.
Medición fácil
A 10.0 mg/mL, 1 unidad = 0.01 mL ≈ 100 mcg (0.1mg) en jeringa de insulina U-100.
Almacenamiento
Liofilizado: congelar a −20 °C. Reconstituido: refrigerar a 2–8 °C y usar en 2–4 semanas.
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¿Qué es?
Retatrutida, un agonista triple de primera clase
La retatrutida es un péptido en investigación que actúa como agonista simultáneo de tres receptores clave de hormonas metabólicas: GLP-1 (péptido similar al glucagón-1), GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y receptor de glucagón [1][5]. Este mecanismo triple produce efectos sinérgicos sobre supresión del apetito, gasto energético y metabolismo de la glucosa que superan a los agonistas simples o duales.
En ensayos clínicos, los participantes que recibieron 12 mg semanales de retatrutida perdieron en promedio 24 % de su peso corporal a las 48 semanas [2]. En adultos con diabetes tipo 2, retatrutida (hasta 12 mg semanales) se asoció con aproximadamente 17 % de pérdida de peso a las 36 semanas junto con reducciones de HbA1c de aproximadamente 2.0 % frente a placebo [3].
Receptores
GLP-1 · GIP · Glucagón
Vía
Subcutánea
Frecuencia
1× semanal
Vida media
~6 días
Referencia visual
Cadena de suministro y calidad analítica
Imágenes de referencia (no sustituyen COA): liofilizado, jeringa graduada y contexto de laboratorio. Prioriza siempre proveedor con certificado de análisis (COA) de terceros [11][12].
Mecanismo de acción
Cómo funciona el triple agonismo
La retatrutida activa simultáneamente tres vías hormonales complementarias [5][8].
Activa GLP-1
Puede reducir el apetito, ralentiza el vaciado gástrico y mejora la señalización central de saciedad [5].
Activa GIP
Potencia la secreción de insulina glucosa-dependiente y puede apoyar el metabolismo de las grasas [5][8].
Activa glucagón
Incrementa el gasto energético basal y promueve la oxidación de grasas — el diferencial clave frente a agonistas duales [5].
Protocolo
Protocolo estándar / titulación gradual (3 mL = 10.0 mg/mL)
Esquema semanal subcutáneo basado en ensayos clínicos que demostraron pérdida de peso significativa (hasta 24 % a 48 semanas con 12 mg semanales), minimizando eventos gastrointestinales mediante escalada gradual. Iniciar en 2 mg semanales (vs 4 mg) puede reducir significativamente los efectos GI iniciales.
Periodo
Dosis semanal (mcg / mg)
Unidades por inyección (mL)
Semanas 1–4
2,000 mcg (2mg)
20 unidades (0.20 mL)
Semanas 5–8
4,000 mcg (4mg)
40 unidades (0.40 mL)
Semanas 9–12
8,000 mcg (8mg)
80 unidades (0.80 mL)
Semanas 13+
12,000 mcg (12mg)
120 unidades (1.20 mL) — dividir en 2 inyecciones o usar 2 viales
Frecuencia: aplicar una vez por semana por vía subcutánea.
Para dosis de mantenimiento de 12 mg (1.20 mL), dividir en dos inyecciones de 0.60 mL en sitios distintos.
Alternativa: usar un segundo vial para el volumen restante cuando corresponda.
Si hay efectos GI severos, mantener más tiempo la dosis actual antes de escalar.
Herramienta interactiva
Calculadora de Péptidos
Calcula dosis precisas ajustando tus parámetros. La jeringa animada te muestra exactamente hasta dónde debes cargar, en tiempo real.
Resultados
Dosis del péptido
7,5 mg
Carga la jeringa hasta
225,00 unidades
Dosis por vial
1 dosis
Concentración
3,33 mg/mL
Esta información es educativa. La compra es una decisión separada bajo responsabilidad del usuario.
* Basado en jeringa estándar de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Herramienta educativa; no sustituye el consejo de un profesional de la salud calificado.
Reconstitución
Pasos de reconstitución
Para vial de 30 mg, reconstituir con 3.0 mL de agua bacteriostática para obtener concentración de 10.0 mg/mL y facilitar dosificación semanal.
Prepara el material
Vial de retatrutida, agua bacteriostática (BAC), jeringa estéril de 1 mL U-100 y toallitas de alcohol.
Desinfecta
Limpia el tapón del vial de retatrutida y del agua BAC con toallitas de alcohol; deja secar al aire.
Extrae 3.0 mL
Extrae 3.0 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril para lograr la concentración de 10.0 mg/mL.
Inyéctala por la pared
Inserta la aguja en ángulo y deja que el agua corra lentamente por la pared del vial — nunca directamente sobre el polvo, para evitar espuma.
Gira suavemente
Agita/rueda suavemente el vial hasta disolución completa. No sacudir vigorosamente.
Etiqueta y almacena
Etiqueta con la fecha de reconstitución. Refrigera a 2–8 °C protegido de la luz; usar dentro de 2–4 semanas [11].
Suministros necesarios
Suministros necesarios
Vial de 30 mg: formato altamente eficiente con desperdicio mínimo para protocolos largos.
Suministro
12 semanas
24 semanas / 48 semanas
Viales de retatrutida (30 mg c/u)
2 viales
7 / 17 viales
Jeringas de insulina U-100 (1 mL)
12 unidades
24 / 48 unidades
Agua bacteriostática (10 mL)
6 mL (1 botella)
21 mL (3 botellas) / 51 mL (6 botellas)
Hisopos de alcohol (2 por semana)
24 hisopos (1 caja de 100)
48 / 96 hisopos (1 caja de 100)
Usa 3.0 mL por vial para concentración consistente de 10.0 mg/mL.
Una jeringa nueva estéril por inyección — nunca reutilices [14].
Descarta jeringas inmediatamente en contenedor de punzocortantes (sharps).
Almacenamiento
Instrucciones de conservación y estabilidad
El almacenamiento correcto preserva la potencia y estabilidad del péptido [11][12].
Liofilizado
Almacenar a −20 °C (−4 °F) o más frío para preservación a largo plazo. Proteger de humedad y luz.
Reconstituido
Refrigerar a 2–8 °C inmediatamente tras mezclar. Usar dentro de 2–4 semanas para máxima potencia.
Manejo
Permitir que los viales congelados alcancen temperatura ambiente antes de abrir para minimizar condensación; evitar calor y luz solar directa.
Alicuotas
Para almacenamiento extendido >4 semanas, considerar alícuotas congeladas sin usar. Evita ciclos repetidos de congelación-descongelación.
Técnica de inyección
Aplicación subcutánea — 3 fases
Basado en guías clínicas de los CDC y mejores prácticas de administración [13][14].
1. Preparación previa
- Lava las manos con agua y jabón [14].
- Limpia el tapón del vial con una toallita de alcohol; deja secar al aire.
- Selecciona el sitio (abdomen, muslo o parte superior del brazo) y límpialo con una toallita nueva; deja secar.
- Carga la dosis con cuidado; verifica que no haya burbujas de aire y expúlsalas si están presentes.
2. Procedimiento de inyección
- Pellizca un pliegue de piel de aproximadamente 2.5 cm entre pulgar e índice [15].
- Inserta la aguja a 90° (o 45° si la capa de grasa subcutánea es delgada) [13][14].
- No aspires — la aspiración no es necesaria en inyección subcutánea y puede aumentar el malestar [13].
- Inyecta lento y constante; presiona el émbolo completamente.
- Retira la aguja recta y aplica presión suave con gasa limpia si es necesario.
3. Cuidado post-inyección
- Desecha la jeringa usada inmediatamente en contenedor de punzocortantes; nunca reencapsules agujas [14].
- Regresa el vial reconstituido al refrigerador inmediatamente.
- Rota los sitios de inyección cada semana (al menos 2.5 cm de separación) para prevenir lipohipertrofia [15].
- Monitorea signos de enrojecimiento excesivo, hinchazón o infección en el sitio.
Estilo de vida
Factores complementarios para optimizar resultados
Estrategias que potencian los resultados de cualquier protocolo con retatrutida.
Nutrición
Dieta equilibrada con énfasis en proteína (1.0–1.2 g/kg de peso corporal) para preservar masa magra durante la pérdida de peso [10].
Hidratación
Mantén ingesta adecuada de líquidos, especialmente durante la titulación cuando los efectos GI son más comunes.
Actividad física
Entrenamiento de fuerza 2–3× por semana combinado con ejercicio aeróbico moderado para apoyar adaptaciones metabólicas.
Sueño y estrés
Prioriza 7–9 horas de sueño de calidad y técnicas de manejo del estrés para equilibrio hormonal y adherencia.
Tiempo de comidas
Algunas personas encuentran que comidas más pequeñas y frecuentes ayudan a manejar efectos GI durante la titulación inicial.
Consistencia semanal
Elige un día y hora específicos para tu inyección semanal y mantén ese horario durante todo el protocolo.
Beneficios potenciales y efectos secundarios
Hallazgos de ensayos clínicos fase 2 y 3
Observaciones reportadas en humanos en ensayos clínicos controlados.
Beneficios potenciales
- Pérdida de peso sustancial: hasta 24 % de reducción del peso corporal a 48 semanas con dosis de 12 mg [2].
- Mejora glucémica: reducciones de HbA1c de aproximadamente 2.0 % en adultos con diabetes tipo 2 [3].
- Beneficios metabólicos: mejoras reportadas en perfil lipídico, presión arterial y marcadores de riesgo cardiovascular [1][5].
- Dosificación conveniente: administración semanal subcutánea mejora la adherencia frente a regímenes diarios [1].
Efectos secundarios comunes
- Efectos gastrointestinales: náuseas, diarrea, vómitos y estreñimiento son los más comunes; típicamente leves-moderados y disminuyen con el tiempo [2][4].
- Iniciar en 2 mg semanales (vs 4 mg) puede reducir significativamente los efectos GI iniciales [4].
- Reacciones en sitio de inyección: enrojecimiento, hinchazón o molestia leve; rota sitios para minimizar.
- Perfil de seguridad general: el meta-análisis no encontró aumento significativo de eventos adversos frente a placebo [6][7].
Contraindicaciones
Notas importantes del protocolo
Recomendaciones clave para mantener consistencia, minimizar efectos GI y optimizar adherencia.
Consistencia y titulación
- Elegir día y hora fija para la inyección semanal y mantener ese horario todo el protocolo.
- Comenzar en 2 mg semanales mejora tolerabilidad frente a iniciar en dosis más altas.
- El vial de 30 mg ofrece excelente eficiencia con desperdicio mínimo en protocolos largos.
- En 12 mg (1.20 mL), dividir en dos aplicaciones de 0.60 mL o usar segundo vial para volumen restante.
Uso seguro y monitoreo
- Usar jeringa estéril nueva en cada inyección y desechar en contenedor cortopunzante.
- Rotar sitios de inyección (abdomen, muslos, brazos superiores) al menos 2.5 cm separados.
- Monitorear náuseas, diarrea y otros eventos GI; si son severos, retrasar escalado.
- Mantener hidratación y alimentación adecuada durante titulación.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Qué agua debo usar para reconstituir?
Usa exclusivamente agua bacteriostática (BAC). El agua estéril o destilada no contienen el conservante (alcohol bencílico) necesario para mantener estable la solución durante su uso multi-dosis [11].
¿Cuánto dura la retatrutida una vez reconstituida?
Refrigerada a 2–8 °C y protegida de la luz, la solución reconstituida se considera estable durante 2–4 semanas. Para almacenamiento más prolongado, considera alícuotas congeladas evitando ciclos repetidos de congelación-descongelación [11][12].
¿Por qué reconstituir con 3.0 mL en el vial de 30 mg?
Con 3.0 mL se obtiene una concentración de 10.0 mg/mL, de forma que 1 unidad U-100 equivale a 100 mcg (0.1mg), simplificando el cálculo semanal.
¿Qué pasa si salto una dosis?
Si olvidaste la dosis y han pasado menos de 2–3 días, aplícala en cuanto recuerdes y retoma el calendario habitual. Si han pasado más días, omítela y continúa la semana siguiente con la dosis programada. No dupliques dosis.
¿Puedo subir de dosis antes de 4 semanas?
No es recomendable. Los ensayos clínicos fase 2 establecieron escalones de 4 semanas para minimizar efectos adversos gastrointestinales. Subir antes suele traducirse en más náuseas y abandono del protocolo [4].
¿Por qué empezar en 2 mg y no directamente en 4 mg?
Los datos de PubMed/NEJM muestran que iniciar a 2 mg semanales puede reducir significativamente los eventos adversos gastrointestinales iniciales frente a comenzar en 4 mg [4]. La tolerancia mejora con las primeras 4 semanas, preparando al organismo para el escalado.
¿Necesito dieta y ejercicio?
Sí. El péptido potencia resultados cuando se combina con alta ingesta de proteína (1.0–1.2 g/kg para preservar masa magra) [10] y entrenamiento de fuerza. Sueño de 7–9 horas y manejo del estrés también apoyan el equilibrio hormonal.
¿Qué hago con la dosis de mantenimiento de 12 mg?
Corresponde a 120 unidades (1.20 mL) a 10 mg/mL. Se recomienda dividir en 2 inyecciones de 0.60 mL en sitios distintos o completar con un segundo vial.
Referencias científicas
Bibliografía consultada
Clasificación usada: [Nivel 1: Meta-análisis/Ensayo clínico/Guía clínica oficial] · [Nivel 2: Revisión narrativa indexada].
- [Nivel de evidencia: Ensayo clínico] PubMed / NEJM (2023) — Retatrutide dosing and tolerability: starting at 2 mg vs 4 mg reduces GI adverse events ↗ DOI/URL oficial disponible en PubMed.
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] Metabolites / PMC (2025) — Retatrutide: A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy (comprehensive review) ↗
- [Nivel de evidencia: Meta-análisis] Baylor Univ. Medical Center Proceedings / PMC (2025) — Efficacy and safety of retatrutide for obesity: meta-analysis of RCTs (878 participants) ↗
- [Nivel de evidencia: Meta-análisis] PubMed (2025) — Meta-analysis: Retatrutide achieves ~14% greater weight reduction vs placebo ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión preclínica] Molecular Metabolism (2025) — Preclinical tri-agonist NN1706: mechanism and pharmacokinetics ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] Nature Reviews Endocrinology (2024) — Triple agonist therapies for obesity and diabetes: clinical landscape review ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle / PMC — Protein requirements during weight loss ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] GenScript — Peptide Storage and Handling Guidelines ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] Bachem — Handling and Storage Guidelines for Peptides ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] CDC (Centers for Disease Control) — Vaccine Administration: Subcutaneous Injection ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] NCBI Bookshelf — Injection Administration Best Practices ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] PMC — Pharmacologic Considerations of the Subcutaneous Route ↗
- [Nivel de evidencia: Ensayo clínico] ClinicalTrials.gov — Retatrutide phase studies ↗
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