Reconstitución
Añade 3.0 mL de agua bacteriostática → concentración de ~3.33 mg/mL.
MOTS-c es un péptido derivado de mitocondrias (MDP) de 16 aminoácidos que actúa como regulador metabólico, principalmente a través de la activación de AMPK. La evidencia disponible es preclínica: no se han completado ensayos clínicos en humanos. Este protocolo educativo usa enfoque subcutáneo diario con titulación gradual.
Ve exactamente hasta dónde cargar en tiempo real, en unidades U-100.
Escalado 200→1,000 mcg (0.001mg) durante 10 semanas.
Modelos animales/celulares sobre AMPK, metabolismo y envejecimiento.
Lo esencial para entender reconstitución, dosis y almacenamiento antes de profundizar en el protocolo completo.
Añade 3.0 mL de agua bacteriostática → concentración de ~3.33 mg/mL.
Rango típico: 200–1,000 mcg (0.2-1mg) una vez al día con titulación gradual.
A ~3.33 mg/mL, 1 unidad = 0.01 mL ≈ 33.3 mcg (0.0333mg) en jeringa U-100.
Liofilizado: congelar a −20 °C. Reconstituido: 2–8 °C y usar en 7 días.
Antes de realizar tu pedido, te invitamos a explorar nuestra plataforma para consultar la información detallada sobre cada referencia y su forma correcta de aplicación. Es fundamental que revises los protocolos específicos y las dosis recomendadas para asegurar un uso adecuado de los productos.
Ahora: $288.000 COP
MOTS-c se investiga por su papel en homeostasis metabólica, sensibilidad a la insulina, oxidación de grasas y rendimiento físico relacionado con la edad. Su mecanismo principal se asocia con activación de AMPK y señalización mitocondrial.
Esquema sugerido: inyecciones subcutáneas diarias durante 8–12 semanas (extensible a 16), con titulación 200→1,000 mcg (0.001mg) para mejorar tolerabilidad y precisión de medición.
Naturaleza
MDP mitocondrial
Vía
Subcutánea
Frecuencia
1× diaria
Diana principal
AMPK
Imágenes de referencia (no sustituyen COA): liofilizado, jeringa graduada y contexto de laboratorio. Prioriza siempre proveedor con certificado de análisis (COA) de terceros [11][12].
MOTS-c funciona como señal metabólica de estrés: activa AMPK (vía acumulación de AICAR), mejora captación de glucosa, oxidación de ácidos grasos y respiración mitocondrial, y puede reducir almacenamiento de grasa y gluconeogénesis.
Cambia a modo de eficiencia energética con mayor uso de glucosa y grasas.
Promueve genes antioxidantes y de respuesta al estrés celular.
En modelos preclínicos mejora rendimiento físico y parámetros metabólicos relacionados con edad.
Frecuencia: una vez al día por vía subcutánea. Permanecer ~2 semanas en cada nivel antes de escalar y monitorear cualquier reacción adversa.
La dilución de 3.0 mL facilita mediciones diarias de bajo volumen.
Para ≤10 unidades (≤0.10 mL), considerar jeringas U-100 de 30 o 50 unidades.
Duración de ciclo: 8–12 semanas; extensión opcional a 16 semanas.
No es recomendación clínica; uso educativo con base preclínica.
Calcula dosis precisas ajustando tus parámetros. La jeringa animada te muestra exactamente hasta dónde debes cargar, en tiempo real.
Dosis del péptido
7,5 mg
Carga la jeringa hasta
225,00 unidades
Dosis por vial
1 dosis
Concentración
3,33 mg/mL
* Basado en jeringa estándar de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Herramienta educativa; no sustituye el consejo de un profesional de la salud calificado.
Reconstituir con 3.0 mL por vial de 10 mg para obtener ~3.33 mg/mL y medir con precisión dosis de 200–1,000 mcg (0.2-1mg) diarios.
Vial de MOTS-c, agua bacteriostática (BAC), jeringa estéril U-100 e hisopos de alcohol.
Limpia tapón del vial y del agua BAC con alcohol al 70%; deja secar al aire.
Extrae 3.0 mL de agua bacteriostática con jeringa estéril.
Inserta la aguja en ángulo y deja que el agua corra lentamente por la pared del vial — nunca directamente sobre el polvo, para evitar espuma.
Gira el vial entre tus manos hasta disolución completa. Nunca agites con fuerza — esto puede desnaturalizar el péptido [12].
Etiqueta con fecha de reconstitución. Refrigera a 2–8 °C y usa dentro de 7 días para mejor potencia.
Estimación para esquema diario con titulación gradual y vial de 10 mg.
Usa 3.0 mL por vial para mantener ~3.33 mg/mL.
Una jeringa nueva estéril por inyección — nunca reutilices [14].
Descarta jeringas inmediatamente en contenedor de punzocortantes (sharps).
El almacenamiento correcto preserva la potencia y estabilidad del péptido [11][12].
Almacenar a −20 °C (−4 °F) o más frío para preservación a largo plazo. Proteger de humedad y luz.
Refrigerar a 2–8 °C; usar dentro de 7 días para mejor potencia.
Permitir que los viales alcancen temperatura ambiente antes de abrir para reducir condensación.
Si es necesario, preparar alícuotas de uso único y congelar; evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.
Procedimiento diario recomendado para aplicación segura y consistente.
Estrategias complementarias para apoyar señalización AMPK y adaptación metabólica.
Dieta equilibrada y alta en proteínas ajustada a necesidades energéticas.
Hidratación adecuada, especialmente en fases de ajuste de dosis.
Combinar fuerza y actividad aeróbica para reforzar adaptaciones metabólicas.
Priorizar 7–9 horas de sueño y manejo del estrés para salud mitocondrial y recuperación.
Ayuno intermitente o restricción calórica pueden actuar en sinergia con mecanismos AMPK.
Aplicar a hora constante y rotar sitios para mantener adherencia.
Observaciones de literatura preclínica (sin ensayos clínicos humanos concluidos).
Recomendaciones prácticas para sostener adherencia y minimizar errores.
Usa exclusivamente agua bacteriostática (BAC). El agua estéril o destilada no contienen el conservante (alcohol bencílico) necesario para mantener estable la solución durante su uso multi-dosis [11].
Refrigerado a 2–8 °C, se recomienda usar dentro de 7 días para preservar mejor la actividad.
Con 3.0 mL en 10 mg se obtiene ~3.33 mg/mL, que facilita medir dosis diarias entre 200 y 1,000 mcg (0.001mg) con mejor precisión.
Retoma al día siguiente sin duplicar. Evitar compensar con dosis mayores.
Generalmente cada 2 semanas, aumentando ~200 mcg (0.2mg) según tolerancia.
En este protocolo de MOTS-c la frecuencia propuesta es una aplicación diaria subcutánea.
Habitualmente 8–12 semanas, con opción de extender a 16 semanas.
No, la evidencia principal de MOTS-c sigue siendo preclínica y requiere validación clínica en humanos.
Clasificación usada: [Nivel 1: Meta-análisis/Ensayo clínico/Guía clínica oficial] · [Nivel 2: Revisión narrativa indexada].
Usa nuestra calculadora para evitar errores de dosificación y organizar con precisión tu protocolo diario de MOTS-c en unidades U-100.